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Sigma-Aldrich

1,2-Dichlorethan

ACS reagent, ≥99.0%

Synonym(e):

Ethylenchlorid, Ethylendichlorid

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About This Item

Lineare Formel:
ClCH2CH2Cl
CAS-Nummer:
107-06-2
Molekulargewicht:
98.96
Beilstein:
605264
EG-Nummer:
203-458-1
MDL-Nummer:
MFCD00000963
UNSPSC-Code:
12352101
eCl@ss:
39050106
PubChem Substanz-ID:
329753938
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Qualitätsniveau

200

Dampfdichte

3.4 (20 °C, vs air)

Dampfdruck

87 mmHg ( 25 °C)

Assay

≥99.0%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

775 °F

Expl.-Gr.

15.6 %

Verunreinigungen

≤0.0003 meq/g Titr. acid
≤0.03% water

Abdampfrückstand

≤0.002%

Farbe

APHA: ≤10
clear

Brechungsindex

n20/D 1.444 (lit.)

bp

83 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−35 °C (lit.)

Dichte

1.256 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

ClCCCl

InChI

1S/C2H4Cl2/c3-1-2-4/h1-2H2

InChIKey

WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

1,2-Dichlorethan (Ethylendichlorid, DCE) ist ein Lösungsmittel. Es ist eins der durch den Abbau von Vinylchlorid freigesetzten Nebenprodukte in der verarbeitenden Industrie (EDC-Teer). Seine mutagene Wirkung wurde auf Salmonella typhimurium TA 1535 getestet. Sein katalytischer Abbau durch Titan/Siliziumdioxid (Säurekatalysatoren) wurde untersucht.

Anwendung

1,2-Dichlorethan (Ethylendichlorid, DCE) kann in folgenden Untersuchungen eingesetzt werden:
  • Als Elektronenakzeptor im Kulturmedium von Dehalococcoides ethenogenes 195.
  • Als Modellverbindung für chlorierte organische Stoffe in verschiedenen Studien.
  • Chemische Dotierung bei der Herstellung Cl-dotierter, mehrlagiger WS2- oder MoS2-Feldeffekttransistoren (FETs) mit Rückkontakt.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Asp. Tox. 1 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

55.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

13 °C - closed cup

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Lingming Yang et al.
Nano letters, 14(11), 6275-6280 (2014-10-14)
Low-resistivity metal-semiconductor (M-S) contact is one of the urgent challenges in the research of 2D transition metal dichalcogenides (TMDs). Here, we report a chloride molecular doping technique which greatly reduces the contact resistance (Rc) in the few-layer WS2 and MoS2.
Decomposition of 1, 2-dichloroethane on titanium dioxide/silica.
Imamura S, et al.
Industrial & Engineering Chemistry Research, 28(10), 1449-1452 (1989)
U Rannug et al.
Chemico-biological interactions, 20(1), 1-16 (1978-01-01)
One of the main components in the waste products from vinyl chloride industries (EDC-tar), is ethylene dichloride (1,2-dichloroethane). This compound has been tested for mutagenicity on Salmonella typhimurium TA 1535. It is concluded that 1,2-dichloroethane gives a weak direct mutagenic
X Maymó-Gatell et al.
Applied and environmental microbiology, 65(7), 3108-3113 (1999-07-02)
"Dehalococcoides ethenogenes" 195 can reductively dechlorinate tetrachloroethene (PCE) completely to ethene (ETH). When PCE-grown strain 195 was transferred (2% [vol/vol] inoculum) into growth medium amended with trichloroethene (TCE), cis-dichloroethene (DCE), 1,1-DCE, or 1,2-dichloroethane (DCA) as an electron acceptor, these chlorinated
Peiyu Ge et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(29), 11558-11563 (2012-06-06)
The photochemical reactivity of osmocene in a biphasic water-organic solvent system has been investigated to probe its water splitting properties. The photoreduction of aqueous protons to hydrogen under anaerobic conditions induced by osmocene dissolved in 1,2-dichloroethane and the subsequent water
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