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Merck

91018

Supelco

(S)-NIFE

for chiral derivatization, ≥98.0%

Synonym(e):

N-(4-Nitrophenoxycarbonyl)-L-phenylalanin-2-methoxyethylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C19H20N2O7
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
388.37
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12000000
PubChem Substanz-ID:

Qualität

derivatization grade ((chiral))
for chiral derivatization

Assay

≥98.0% (HPLC)
≥98.0%

Form

powder

SMILES String

COCCOC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)Oc2ccc(cc2)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C19H20N2O7/c1-26-11-12-27-18(22)17(13-14-5-3-2-4-6-14)20-19(23)28-16-9-7-15(8-10-16)21(24)25/h2-10,17H,11-13H2,1H3,(H,20,23)/t17-/m0/s1

InChIKey

ZSOUYIBYVUBOGT-KRWDZBQOSA-N

Sonstige Hinweise

Neues chirales Drivatisierungsmittel für die Analyse von Aminosäuren mittels HPLC; Derivatisierung sekundärer Aminosäuren

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Sonika Sethi et al.
Biomedical chromatography : BMC, 34(1), e4730-e4730 (2019-10-28)
LC separation of biologically and pharmaceutically important enantiomers (from racemic or non-racemic mixtures) remains a subject of importance. The present review article deals with the liquid chromatographic enantioseparation of chiral selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), namely citalopram, paroxetine, sertraline and
E. Olajos et al.
Chromatographia, 54, 77-77 (2001)
Antal Péter et al.
Journal of chromatography. A, 948(1-2), 283-294 (2003-07-02)
A new chiral derivatizing agent, (S)-N-(4-nitrophenoxycarbonyl)phenylalanine methoxyethyl ester, (S)-NIFE, was applied for the high-performance liquid chromatographic separation of enantiomers of 19 unnatural secondary amino acids: proline, pipecolic acid analogues, piperazine-2-carboxylic acid, morpholine-3-carboxylic acid, thiomorpholine-3-carboxylic acid and analogues containing the 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
A. Peter et al.
Chromatographia, 52, 821-821 (2000)
Cecilia Barbas-Bernardos et al.
Journal of chromatography. A, 1611, 460598-460598 (2019-10-20)
In the nutrition field, there is a lack of understanding about the impact that dietary chiral composition may have on health, especially regarding cooked meals. Chiral amino acids (AAs) are naturally present in food and their proportion may vary quite

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