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43543

Hydroxylamin-O-sulfonsäure

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About This Item

Lineare Formel:
H2NOSO3H
CAS-Nummer:
2950-43-8
Molekulargewicht:
113.09
EG-Nummer:
220-971-6
MDL-Nummer:
MFCD00011604
UNSPSC-Code:
51000000
PubChem Substanz-ID:
329756350

mp (Schmelzpunkt)

210 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

NOS(O)(=O)=O

InChI

1S/H3NO4S/c1-5-6(2,3)4/h1H2,(H,2,3,4)

InChIKey

DQPBABKTKYNPMH-UHFFFAOYSA-N

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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K Kohda et al.
Nucleic acids symposium series, (17)(17), 145-148 (1986-01-01)
Amination of guanosine (Guo) with 2,4-dinitrophenoxyamine in aqueous DMF gave 7-amino-Guo, which was readily converted to 8,5'-O-cyclo-Guo, and 8-hydroxy-Guo. Deoxyguanosine (dG) gave only deglycosylated 7-amino-G under the same reaction condition. Aminations of Guo and dG with hydroxylamine-O-sulfonic acid above pH
K Sakano et al.
Mutation research, 479(1-2), 101-111 (2001-07-27)
2-Nitropropane (2-NP), a widely used industrial solvent, is carcinogenic to rats. To clarify the mechanism of carcinogenesis by 2-NP, we investigated DNA damage by 2-NP metabolites, N-isopropylhydroxylamine (IPHA) and hydroxylamine-O-sulfonic acid (HAS), using 32P-5'-end-labelled DNA fragments obtained from genes that

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