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Merck

32438

Supelco

Parbendazol

VETRANAL®, analytical standard

Synonym(e):

Methyl-(5-butyl-1H-benzoimidazol-2-yl)-carbamat, Methyl-5(6)-butyl-2-benzimidazolcarbamat

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H17N3O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
247.29
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

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Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Produktlinie

VETRANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCCCc1ccc2nc(NC(=O)OC)[nH]c2c1

InChI

1S/C13H17N3O2/c1-3-4-5-9-6-7-10-11(8-9)15-12(14-10)16-13(17)18-2/h6-8H,3-5H2,1-2H3,(H2,14,15,16,17)

InChIKey

YRWLZFXJFBZBEY-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Parbendazole is a carbamate ester-amine. It finds applications in control or treatment of nematode infestations.

Anwendung

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Rechtliche Hinweise

VETRANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3


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P Tejada et al.
Veterinary parasitology, 24(3-4), 269-274 (1987-05-01)
Determinations were made of the inhibitory activities of four benzimidazole anthelmintics (Albendazole, Parbendazole, Mebendazole and Thiabendazole) on purified extracts of cytoplasmic and mitochondrial malate dehydrogenase obtained from Ascaris suum, Fasciola hepatica and Moniezia expansa. The highest percentage inhibitions were exhibited
M Korenaga et al.
Experimental parasitology, 55(3), 358-363 (1983-06-01)
Immunogenicity of adult Strongyloides ratti was studied in rats. Immunization of rats by intraduodenal implantation of adult worms could completely inhibit the egg production and hasten the expulsion of challenged worms which were developed from subcutaneously inoculated L3 or were
Inhibition of secretion of proteins and triacylglycerol from isolated rat hepatocytes mediated by benzimidazole carbamate antimicrotubule agents.
C R Birkett et al.
Biochemical pharmacology, 30(12), 1629-1633 (1981-06-15)
J C Havercroft et al.
Journal of cell science, 49, 195-204 (1981-06-01)
We have shown that the benzimidazole carbamate, parbendazole, is a potent inhibitor of microtubule assembly in vitro and in vivo. Radiolabelled parbendazole was shown to bind to purified tubulin. Immunofluorescence studies using antitubulin antibody showed that parbendazole effectively depolymerizes cytoplasmic
D R Hennessy et al.
Journal of veterinary pharmacology and therapeutics, 15(1), 10-18 (1992-03-01)
The effect of intraruminal administration of parbendazole (PBZ) on the flow rate of bile and the pharmacokinetic behaviour of oxfendazole (OFZ) was examined in sheep. PBZ given at 18, 9 and 4.5 mg/kg resulted in a dose-related reduction in bile

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