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Merck

32431

Supelco

Furilazol

PESTANAL®, analytical standard

Synonym(e):

(RS)-3-Dichloracetyl-5-(2-furanyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H13Cl2NO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
278.13
Beilstein:
11343170
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.24

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Qualität

analytical standard

Qualitätsniveau

Produktlinie

PESTANAL®

Haltbarkeit

limited shelf life, expiry date on the label

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

agriculture
environmental

Format

neat

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC1(C)OC(CN1C(=O)C(Cl)Cl)c2ccco2

InChI

1S/C11H13Cl2NO3/c1-11(2)14(10(15)9(12)13)6-8(17-11)7-4-3-5-16-7/h3-5,8-9H,6H2,1-2H3

InChIKey

MCNOFYBITGAAGM-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Furilazole is classified under the dichloroacetamide group of herbicide safeners.[1]

Anwendung

Furilazole may be used as an analytical reference standard for the determination of the analyte in:
  • Vegetables[2][3] and a fruit samples[2] by solid-phase extraction (SPE) and gas chromatography/multiphoton ionization/time-of-flight mass spectrometry (GC/MPI/TOFMS) as well as GC coupled to electron ionization (EI) MS.
  • Food samples by GC/MS with multiple reaction monitoring (MRM) detection.[4]

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Rechtliche Hinweise

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Solubility, partitioning, oxidation and photodegradation of dichloroacetamide herbicide safeners, benoxacor and furilazole.
Acharya SP and Weidhaas J
Chemosphere, 211, 1018-1024 (2018)
Compensation of matrix effects in gas chromatography-mass spectrometry analysis of pesticides using a combination of matrix matching and multiple isotopically labeled internal standards.
Tsuchiyama T, et al.
Journal of Chromatography A, 1524(22), 233-245 (2017)
Ionization of pesticides using a far-ultraviolet femtosecond laser in gas chromatography/time-of-flight mass spectrometry.
Hashiguchi Y, et al.
Analytical and Bioanalytical Chemistry, 405(22), 7053-7059 (2013)
Analysis of pesticides by gas chromatography/multiphoton ionization/mass spectrometry using a femtosecond laser.
Li A, et al.
Analytica Chimica Acta, 701(1), 52-59 (2011)
Md Shiful Islam et al.
Gene, 639, 149-162 (2017-10-11)
Glutathione S-transferases (GSTs) are ubiquitous enzymes which play versatile functions including cellular detoxification and stress tolerance. In this study, a comprehensive genome-wide identification of GST gene family was carried out in potato (Solanum tuberosum L.). The result demonstrated the presence

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