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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C22H16N3NaO6S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
473.43
Farbindexnummer:
62125
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12171500
PubChem Substanz-ID:
Empfohlene Produkte
λmax
620 nm
SMILES String
[Na+].CC(=O)Nc1ccc(Nc2cc(c(N)c3C(=O)c4ccccc4C(=O)c23)S([O-])(=O)=O)cc1
InChI
1S/C22H17N3O6S.Na/c1-11(26)24-12-6-8-13(9-7-12)25-16-10-17(32(29,30)31)20(23)19-18(16)21(27)14-4-2-3-5-15(14)22(19)28;/h2-10,25H,23H2,1H3,(H,24,26)(H,29,30,31);/q;+1/p-1
InChIKey
NTOOJLUHUFUGQI-UHFFFAOYSA-M
Lagerklassenschlüssel
13 - Non Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Younis Baqi et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(12), 3784-3793 (2009-05-26)
Anthraquinone derivatives related to the moderately potent, nonselective P2Y(12) receptor antagonist reactive blue 2 (6) have been synthesized and optimized with respect to P2Y(12) receptor affinity. A radioligand binding assay utilizing human blood platelet membranes and the P2Y(12) receptor-selective antagonist
Stefanie Weyler et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(1), 223-227 (2007-11-17)
A library of anilinoanthraquinone derivatives was synthesized by parallel Ullmann coupling reaction of bromaminic acid with aniline derivatives in solution using a compact parallel synthesizer. The products were purified by HPLC and evaluated as antagonists at mouse and human P2Y2
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