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Merck

19667

Supelco

Butylborsäure

for GC derivatization, LiChropur, ≥96.0% (T)

Synonym(e):

1-Butanboronsäure

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About This Item

Lineare Formel:
CH3(CH2)3B(OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
101.94
Beilstein:
1733489
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116105
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualität

derivatization grade ((GC derivatization))
for GC derivatization
LiChropur

Qualitätsniveau

Assay

≥96.0% (T)

Eignung der Reaktion

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Alkylations

Methode(n)

gas chromatography (GC): suitable

mp (Schmelzpunkt)

90-92 °C (lit.)
90-92 °C

SMILES String

CCCCB(O)O

InChI

1S/C4H11BO2/c1-2-3-4-5(6)7/h6-7H,2-4H2,1H3

InChIKey

QPKFVRWIISEVCW-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung


  • Developing a reference measurement procedure for free glycerol in human serum by two-step gas chromatography-isotope dilution mass spectrometry.: This research employs butylboronic acid in a reference measurement procedure to quantify free glycerol in human serum. The method is significant for clinical diagnostics, providing accurate and reliable measurements for metabolic studies (Chen et al., 2015).

Sonstige Hinweise

Derivatisierungsmittel für die Gaschromatographie[1][2]
Reagent for butylboronate.
Suitable for the derivatization of proximal difunctional compounds (a- and ß-hydroxyacids; Ο-phenolic acids; enolizable a-oxo acids; 1,2- and 1,3-diols; enolizable 1,2- and 1,3-ketols; ß- and γ-hydroxyamines).

Rechtliche Hinweise

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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D.R. Knapp
Handbook of Analytical Derivatization Reactions (1979)
A. Darbre et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1970)
[Gas chromatographic separation of the diastereomers of labetalol as n-butylboronate].
T Goromaru et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 103(9), 974-978 (1983-09-01)
F Ramos et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 716(1-2), 366-370 (1998-11-21)
A derivatization procedure for confirmatory residue analysis of beta2-agonists is described. Methyl (MBA) and butyl (BBA) boronic acids are simultaneously used for the derivatization of tulobuterol, mabuterol, mapenterol, salbutamol, clenproperol, clenbuterol, clenpenterol and bromobuterol by GC-MS determination. A temperature of
J O Baker et al.
Biochemical and biophysical research communications, 130(3), 1154-1160 (1985-08-15)
The transition-state-analog inhibitor, 1-butaneboronic acid, markedly enhances the uptake of one g-atom of Zn2+ ions from a metal ion buffer system by Zn-depleted Aeromonas aminopeptidase. In contrast, a substrate-analog inhibitor, n-valeramide, does not perturb the equilibrium between Zn2+ ions and

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