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Merck

04061

Sigma-Aldrich

1-(Fmoc-amino)-cyclohexancarbonsäure

≥98.0% (T)

Synonym(e):

Fmoc-homocycloleucin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C22H23NO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
365.42
Beilstein:
7887646
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.26

Assay

≥98.0% (T)

Form

powder

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

185-187 °C

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OC(=O)C1(CCCCC1)NC(=O)OCC2c3ccccc3-c4ccccc24

InChI

1S/C22H23NO4/c24-20(25)22(12-6-1-7-13-22)23-21(26)27-14-19-17-10-4-2-8-15(17)16-9-3-5-11-18(16)19/h2-5,8-11,19H,1,6-7,12-14H2,(H,23,26)(H,24,25)

InChIKey

VCIVAWBKUQJNSX-UHFFFAOYSA-N

Sonstige Hinweise

Unnatural amino acids employed for peptide libraries

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T. Lescrinier et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 4, 425-425 (1998)
A.P. Combs et al.
Journal of the American Chemical Society, 118, 287-287 (1996)
Anil Zechariah et al.
Stroke, 44(6), 1690-1697 (2013-05-02)
Therapeutic angiogenesis aims at improving cerebral blood flow by amplification of vascular sprouting, thus promoting tissue survival under conditions of subsequent ischemia. It remains unknown whether induced angiogenesis leads to the formation of functional vessels that indeed result in hemodynamic

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