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30-1840

Sigma-Aldrich

Thionylchlorid

SAJ special grade, ≥95.0%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
SOCl2
CAS-Nummer:
7719-09-7
Molekulargewicht:
118.97
Beilstein:
1209273
MDL-Nummer:
MFCD00011449
UNSPSC-Code:
12352307
PubChem Substanz-ID:
329753343

Qualität

SAJ special grade

Dampfdruck

97 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥95.0%

Form

liquid

Verfügbarkeit

available only in Japan

Brechungsindex

n20/D 1.518 (lit.)

bp

79 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−105 °C (lit.)

Dichte

1.631 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

15-25°C

SMILES String

ClS(Cl)=O

InChI

1S/Cl2OS/c1-4(2)3

InChIKey

FYSNRJHAOHDILO-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH014,EUH029

Lagerklassenschlüssel

6.1D - Non-combustible acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
A7959
A1132
A0959
A9450
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Alexei Chichinin et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 7(2), 301-309 (2005-01-21)
New theoretical and experimental results for the ultraviolet photodissociation dynamics of thionyl chloride (SOCl2) are presented and combined with existing data from a variety of sources in order to provide a unified view of the photodissociation dynamics of SOC12. Time-dependent
Gwenaël Chamoulaud et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 20(12), 4989-4995 (2005-06-30)
This paper describes a novel approach for the surface modification of a cation-exchange membrane, bearing sulfonate groups, by a cationic layer. The modification procedure involved the chlorosulfonation of the sulfonate groups of the base membrane with thionyl chloride, followed by
Feng Xu et al.
The Journal of organic chemistry, 73(1), 312-315 (2007-12-07)
A simple, one-pot preparation of cyclic amines via efficient chlorination of amino alcohols with use of SOCl(2) has been developed. This approach obviates the need for the classical N-protection/O-activation/cyclization/deprotection sequence commonly employed for this type of transformation. The reaction pathways
Hend N Hafez et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(15), 4143-4147 (2009-06-23)
Chlorosulfonation of 3-methyl[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidine with chlorosulfonic acid in the presence of thionyl chloride was studied. When triazolo[4,3-a]pyrimidines are used as substrates, the substitution occurs at C-6. Also the reactivity of the hydrazides (7) towards aldehydes, thioglycolic acid and amines were studies.
N L Benoiton et al.
International journal of peptide and protein research, 43(4), 321-324 (1994-04-01)
Fmoc-glutamic acid is converted by thionyl chloride into the dichloride, which spontaneously cyclizes to Fmoc-pyroglutamyl chloride. The latter is stable to water. Pure Fmoc-pyroglutamyl chloride is obtained by washing the reaction mixture with water, which destroys uncyclized dichloride by converting
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