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Merck
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19-3300

Sigma-Aldrich

2-Butanon

JIS special grade, ≥99.0%

Synonym(e):

Ethyl-methylketon, MEK, Methyl-ethylketon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C2H5COCH3
CAS-Nummer:
78-93-3
Molekulargewicht:
72.11
Beilstein:
741880
EG-Nummer:
201-159-0
MDL-Nummer:
MFCD00011648
UNSPSC-Code:
12352115
PubChem Substanz-ID:
329751842

Qualität

JIS special grade

Dampfdichte

2.49 (vs air)

Dampfdruck

71 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥99.0%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

960 °F

Expl.-Gr.

10.1 %

Verfügbarkeit

available only in Japan

Brechungsindex

n20/D 1.379 (lit.)

bp

80 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−87 °C (lit.)

Dichte

0.805 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC(CC)=O

InChI

1S/C4H8O/c1-3-4(2)5/h3H2,1-2H3

InChIKey

ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH066

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

30.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-1 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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S G Carmella et al.
Cancer research, 53(4), 721-724 (1993-02-15)
Metabolites of the tobacco-specific nitrosamine, 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanone, a potent pulmonary carcinogen, have been quantified in the urine of 11 smokers. They were not detected in nonsmokers' urine. The metabolites, 4-(methylnitrosamino)-1-(3-pyridyl)-1-butanol and its glucuronide, were detected in quantities of 0.23-1.0 and 0.57-6.5
L B Goldsmith et al.
Contact dermatitis, 19(5), 348-350 (1988-11-01)
Irritant contact dermatitis along with an increased transepidermal water loss can result from exposing the skin to solvents. A study of the interaction of various solvents with human stratum corneum was made using thin-layer chromatography. Comparison of 10 solvents (trichloroethylene
Sherille D Bradley et al.
Cancer immunology research, 3(6), 602-609 (2015-03-22)
Oncogene activation in tumor cells induces broad and complex cellular changes that contribute significantly to disease initiation and progression. In melanoma, oncogenic BRAF(V600E) has been shown to drive the transcription of a specific gene signature that can promote multiple mechanisms
Jeong-Hwan Yoon et al.
Nature communications, 6, 7600-7600 (2015-07-22)
Transforming growth factor-β (TGF-β) and interleukin-6 (IL-6) are the pivotal cytokines to induce IL-17-producing CD4(+) T helper cells (TH17); yet their signalling network remains largely unknown. Here we show that the highly homologous TGF-β receptor-regulated Smads (R-Smads): Smad2 and Smad3
L Schafranek et al.
Leukemia, 29(1), 76-85 (2014-05-13)
Kinase inhibitors block proliferative signals in BCR-ABL1+ leukemic cells, but their capacity to induce apoptosis is poorly understood. Initial studies suggested that very brief exposure to kinase inhibitors was sufficient to induce apoptosis in chronic myeloid leukemia (CML) cells. However
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