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Merck

NA29

Sigma-Aldrich

Anti-p16 (Ab-1)-Maus-mAb (DCS-50.1/H4)-Antikörper

liquid, clone DCS-50.1/H4, Calbiochem®

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.43

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

DCS-50.1/H4, monoclonal

Form

liquid

Enthält

≤0.1% sodium azide as preservative

Speziesreaktivität

human

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

do not freeze

Isotyp

IgG1

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

2-8°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Allgemeine Beschreibung

Aufgereinigter monoklonaler Antikörper der Maus, der durch die Immunisierung von BALB/c-Mäusen mit dem spezifizierten Immunogen und das Fusionieren von Splenzozyten mit NS-2-Myelomzellen der Maus erzeugt wird. Erkennt das ~16 kDa p16-Protein.
Dieser Anti-p16(Ab-1)-Maus-mAb (DCS-50.1/H4)-Antikörper ist zur Verwendung in Immunblotting für den Nachweis von p16 (Ab-1) validiert.
Erkennt das ~16 kDa p16-Protein in Saos-2-Zellen und Blasengewebe. Wird unter der Lizenz des US-Patents 6.482.929 verkauft. Wird unter der Lizenz der US-Patente 5.843.756 und 6.090.578 sowie entsprechender Patente verkauft.

Immunogen

Human
rekombinantes, menschliches p16

Anwendung

Immunblotting (0,5–5 µg/ml, siehe Anwendungsreferenzen)

Verpackung

Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Fläschchenetikett.

Warnhinweis

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

Physikalische Form

In 0,05 M Natriumphosphatputter, 0,2 % Gelatine, pH-Wert 7,5.

Hinweis zur Analyse

Negative Kontrolle
U2OS-Zellen
Positive Kontrolle
Saos-2-Zellen oder Blasengewebe.

Sonstige Hinweise

Keine Kreuzreaktion mit dem eng verwandten p15-Protein. Der Antikörper sollte für optimale Ergebnisse in individuellen Systemen titriert werden.
Koh, J., et al. 1995. Nature375, 506.
Lukas, J., et al. 1995. Nature375, 503.
Cheng, J.Q., et al. 1994. Cancer Res.54, 5547.
Jen, J., et al. 1994. Cancer Res.54, 6353.
Kamb, A., et al. 1994 Science264, 436.
Nobori, T., Miura, K., et al. 1994. Nature368, 753.
Okamoto, A., Demetrick, D.J., et al. 1994. Proc. Natl. Acad. Sci. USA91, 11045.
Serrano, M., et al. 1993. Nature366 704.

Rechtliche Hinweise

Wird unter der Lizenz der US-Patente 5.843.756 und 6.090.578 sowie entsprechender Patente verkauft.
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

nwg

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Noriyasu Usami et al.
Oncogene, 22(39), 7923-7930 (2003-09-13)
We have found that a malignant mesothelioma cell line, NCI-H28, had a chromosome 3p21.3 homozygous deletion containing the beta-catenin gene (CTNNB1), which suggested that the deletion of beta-catenin might have a growth advantage in the development of this tumor. To
Jeffrey T Irelan et al.
PloS one, 4(4), e5067-e5067 (2009-04-03)
The CDKN2A locus encodes two important tumor suppressors, INK4a and ARF, which respond to oncogenic stresses by inducing cellular senescence. We conducted a genome-scale cDNA overexpression screen using a reporter containing INK4a regulatory sequences to identify novel transcriptional activators of
Goro Sashida et al.
Molecular and cellular biology, 29(13), 3687-3699 (2009-04-22)
Several ETS transcription factors, including ELF4/MEF, can function as oncogenes in murine cancer models and are overexpressed in human cancer. We found that Elf4/Mef activates Mdm2 expression; thus, lack of or knockdown of Elf4/Mef reduces Mdm2 levels in mouse embryonic
J L Nargi et al.
Neoplasia (New York, N.Y.), 1(6), 544-556 (2000-08-10)
Epidemiological evidence has suggested an association between diets rich in antioxidants and diminished risks of various types of cancer. Proposed mechanisms for protective effects of antioxidants have involved inhibition of free radical-mediated DNA damage. Recent data suggest that antioxidants may
Frederick Y Wu et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 99(16), 10683-10688 (2002-07-30)
Kaposi sarcoma-associated herpesvirus (KSHV) is an oncogenic DNA virus that causes Kaposi sarcoma and AIDS-related primary effusion lymphoma (PEL). Here we show that KSHV lytic cycle replication in PEL cells induces G(1) cell cycle arrest, presumably to facilitate the progression

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