MCYTOMAG-70K-PMX
MILLIPLEX® Mäusezytokin/-chemokin Magnetic Bead Panel – 25-fach vorgemischt – Multiplex-Assay für die Immunologie
Simultaneously analyze multiple cytokine and chemokine biomarkers with Bead-Based Multiplex Assays using the Luminex technology, in mouse serum, plasma and cell culture samples.
Synonym(e):
Luminex® Mouse cytokine immunoassay, Millipore Mouse cytokine immunoassay, Mouse cytokine Multiplex Immunoassay
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About This Item
UNSPSC-Code:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.47
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Speziesreaktivität
mouse
Hersteller/Markenname
Milliplex®
assay range
accuracy: 85-107%
standard curve range: 3.2-10,000 pg/mL
Methode(n)
multiplexing: suitable
Kompatibilität
configured for Premixed
Nachweisverfahren
fluorometric (Luminex xMAP)
Versandbedingung
wet ice
Allgemeine Beschreibung
Zum Identifizieren von spezifischen Zytokinen, die an beliebigen inflammatorischen oder Immunreaktionen beteiligt sind, müssen möglicherweise Zytokin-Panele gescreent werden, wofür häufig ein gewisses Maß an Automatisierung und/oder ein hoher Durchsatz erforderlich ist. Beads können den Prozess der Automatisierung und des Screenings mit hohem Durchsatz mit Funktionen wie Walk-away-Waschlösungen erleichtern. Selbst ohne Automatisierung bieten sich folgende Vorteile:
Das MILLIPLEX® Mäusezytokin/-chemokin-Panel ermöglicht die Fokussierung auf das therapeutische Potenzial von Zytokinen und die Modulation der Zytokinexpression. Zusammen mit der Luminex® xMAP® Plattform im Bead-Format bietet sich der Vorteil von optimaler Geschwindigkeit und Sensitivität, wodurch der quantitative Multiplex-Nachweis von dutzenden Analyten gleichzeitig ermöglicht wird und dadurch die Produktivität drastisch gesteigert werden kann.
Paneltyp: Zytokine/Chemokine
- Flexiblere Platten- und Plattenwaschoptionen
- Bessere Leistung bei trüben Serum-/Plasmaproben
- Assay-Ergebnisse entsprechen den Ergebnissen ohne Beads
- Durch automatisiertes Waschen werden viele Probleme in Verbindung mit Waschvorgängen bei der Vakuumfiltration vermieden
Das MILLIPLEX® Mäusezytokin/-chemokin-Panel ermöglicht die Fokussierung auf das therapeutische Potenzial von Zytokinen und die Modulation der Zytokinexpression. Zusammen mit der Luminex® xMAP® Plattform im Bead-Format bietet sich der Vorteil von optimaler Geschwindigkeit und Sensitivität, wodurch der quantitative Multiplex-Nachweis von dutzenden Analyten gleichzeitig ermöglicht wird und dadurch die Produktivität drastisch gesteigert werden kann.
Paneltyp: Zytokine/Chemokine
Anwendung
- Analyten: G-CSF, GM-CSF, IFN-γ, IL-1α, IL-1β, IL-2, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-9, IL-10, IL-12 (p40), IL-12 (p70), IL-13, IL-15, IL-17, IP-10, KC, MCP-1, MIP-1α, MIP-1β, MIP-2, RANTES, TNF-α
Sonstige Hinweise
Sensitivität: Die Sensitivitäten für die einzelnen Zytokine sind dem Kitprotokoll zu entnehmen.
Rechtliche Hinweise
Luminex is a registered trademark of Luminex Corp
MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
xMAP is a registered trademark of Luminex Corp
Signalwort
Danger
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2
Zielorgane
Respiratory Tract
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
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We reported that arginase 2 (ARG2) deletion results in increased gastritis and decreased bacterial burden during Helicobacter pylori infection in mice. Our studies implicated a potential role for inducible nitric oxide (NO) synthase (NOS2), as Arg2 (-/-) mice exhibited increased
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Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(3), 1495-1504 (2014-12-24)
Compounds that target the cellular factors essential for influenza virus replication represent an innovative approach to antiviral therapy. Sp2CBMTD is a genetically engineered multivalent protein that masks sialic acid-containing cellular receptors on the respiratory epithelium, which are recognized by influenza
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RNA interference (RNAi)-based therapeutics have the potential to treat chronic hepatitis B virus (HBV) infection in a fundamentally different manner than current therapies. Using RNAi, it is possible to knock down expression of viral RNAs including the pregenomic RNA from
Ruchi Srivastava et al.
The Journal of general virology, 96(Pt 6), 1347-1357 (2015-02-11)
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