MABE867
Anti-Mad1-Antikörper, Klon BB3-8
clone BB3-8, from mouse
Synonym(e):
Mitotic spindle assembly checkpoint protein MAD1, Mitotic arrest deficient 1-like protein 1, MAD1-like protein 1, Mitotic checkpoint MAD1 protein homolog, HsMAD1, hMAD1, Tax-binding protein 181
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
BB3-8, monoclonal
Speziesreaktivität
human
Methode(n)
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1κ
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... MAD1L1(8379)
Allgemeine Beschreibung
Mitotic arrest deficient-like 1 (Hefe) ist auch als MAD1 und MAD1L1 bekannt. Es ist Teil der MAD1-Familie, die wesentlich für die Entwicklung ist. MAD1 dient als Checkpoint bei der mitotischen Bildung des Spindelapparats. Während der Anaphase und Telophase ist MAD1 in der Spindelmittelzone der Zelle lokalisiert, wo es die Anaphase verhindert, bis das Chromosom an der Metaphasenplatte angeordnet ist. Während der Metaphase ist MAD1 am Zentrosom lokalisiert. MAD1 ist an der Zellzyklussteuerung und Tumorsuppression beteiligt. MAD1 dient als Homodimer und interagiert mit MAD2L1. Es wird angenommen, dass MAD1 an MAD2 rekrutiert, das anschließend die Bindung von MAD2 an CDC20 fördert.
Immunogen
His-markiertes rekombinantes Protein, das humanem Mad1 entspricht.
Anwendung
Anti-Mad1-Antikörper, Klon BB3-8 ist ein hochspezifischer monoklonaler Maus-Antikörper, der auf MAD1 abzielt und in Western Blot und Immunfluoreszenz geprüft wurde.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Mad1 in HeLa-Zellen nach (Santaguida, S., et al. (2011). EMBO J. 30(8):1508-1519.).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Mad1 in HeLa-Zellen nach (Screpanti, E., et al. (2011). Curr Biol. 21(5):391-398.).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Mad1 in HeLa-Zelllysat nach (Screpanti, E., et al. (2011). Curr Biol. 21(5):391-398.).
Immunfluoreszenz-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Mad1 in HeLa-Zellen nach (Screpanti, E., et al. (2011). Curr Biol. 21(5):391-398.).
Western-Blot-Analyse: Eine repräsentative Charge aus einem unabhängigen Labor wies Mad1 in HeLa-Zelllysat nach (Screpanti, E., et al. (2011). Curr Biol. 21(5):391-398.).
Qualität
Beurteilt mittels Western Blot in HeLa-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wies Mad1 in 10 µg HeLa-Zelllysat nach.
Western-Blot-Analyse: 0,5 µg/ml dieses Antikörpers wies Mad1 in 10 µg HeLa-Zelllysat nach.
Zielbeschreibung
~83 kDa gemessen
Physikalische Form
Aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1κ in Puffer mit 0,1 mol/l Tris-Glycin (pH-Wert 7,4), 150 mmol/l NaCl mit 0,05 % Natriumazid.
Format: Aufgereinigt
Über Protein G aufgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2–8 °C 1 Jahr ab Empfangsdatum haltbar.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Andrea Corno et al.
The EMBO journal, 42(20), e112630-e112630 (2023-09-15)
Two major mechanisms safeguard genome stability during mitosis: the mitotic checkpoint delays mitosis until all chromosomes have attached to microtubules, and the kinetochore-microtubule error-correction pathway keeps this attachment process free from errors. We demonstrate here that the optimal strength and
Jingchao Wu et al.
The Journal of cell biology, 223(1) (2023-11-07)
Correct chromosome segregation during cell division depends on proper connections between spindle microtubules and kinetochores. During prometaphase, kinetochores are temporarily covered with a dense protein meshwork known as the fibrous corona. Formed by oligomerization of ROD/ZW10/ZWILCH-SPINDLY (RZZ-S) complexes, the fibrous
Ana Margarida Gomes et al.
Current biology : CB, 32(19), 4240-4254 (2022-09-04)
Chromosome alignment to the spindle equator is a hallmark of mitosis thought to promote chromosome segregation fidelity in metazoans. Yet chromosome alignment is only indirectly supervised by the spindle assembly checkpoint (SAC) as a byproduct of chromosome bi-orientation, and the
Shawn Yost et al.
Nature genetics, 49(7), 1148-1151 (2017-05-30)
Through exome sequencing, we identified six individuals with biallelic loss-of-function mutations in TRIP13. All six developed Wilms tumor. Constitutional mosaic aneuploidies, microcephaly, developmental delay and seizures, which are features of mosaic variegated aneuploidy (MVA) syndrome, were more variably present. Through
Adrian T Saurin et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1413, 333-347 (2016-05-20)
Mitotic kinetochores are signaling network hubs that regulate chromosome movements, attachment error-correction, and the spindle assembly checkpoint. Key switches in these networks are kinases and phosphatases that enable rapid responses to changing conditions. Describing the mechanisms and dynamics of their
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