GLP1T-36HK
Glucagon Like Peptide-1(Gesamt)-RIA
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Qualität
for protein analysis
Qualitätsniveau
Beschreibung
ED<sub>80</sub> = 14 ± 3 pM ED<sub>50</sub> = 53 ± 6 pM ED<sub>20</sub> = 224 ± 20 pM
analytes available: Glucagon Like Peptide-1
10-1000 pg/mL (standard curve range)
Leistungsmerkmale
accuracy 79–119%
Speziesreaktivität
human, mouse, rat
Methode(n)
radioimmunoassay: suitable
UniProt-Hinterlegungsnummer
Nachweisverfahren
radioactive
Allgemeine Beschreibung
GRÖSSE: 180 Aminosäuren; 20909 Da
SUBZELLULÄRE LOKALISIERUNG: Sekretion.
GEWEBESPEZIFITÄT: Glukagon wird in den A-Zellen der Langerhans-Inseln ausgeschieden. GLP-1, GLP-2, Oxyntomodulin und Glicentin werden von enteroendokrinen Zellen im gesamten Magen-Darm-Trakt ausgeschieden. GLP1 und GLP2 werden auch von ausgewählten Neuronen im Gehirn ausgeschieden.
PTM: Proglucagon wird in einer gewebespezifischen Weise in Pankreas-A-Zellen und intestinalen L-Zellen posttranslational verarbeitet. In den A-Zellen der Bauchspeicheldrüse wird das wesentliche bioaktive Hormon Glukagon durch PCSK2/PC2 gespalten. Im Darm setzt PCSK1/PC1 in den L-Zellen GLP-1, GLP-2, Glicentin und Oxyntomodulin frei. GLP-1 wird außerdem durch die posttranslationale Verarbeitung in den intestinalen L-Zellen N-terminal abgeschnitten, was zu GLP-1(7-37) GLP-1-(7-36)amid führt. Die C-terminale Amidierung ist weder für den Stoffwechsel von GLP-1 noch für seine Auswirkungen auf den endokrinen Pankreas wichtig.
ÄHNLICHKEIT: SwissProt: P01275 ## gehört zur Glukagon-Familie.
VERSCHIEDENES: Im Glukagon-Antagonisten fehlen His-53 und Phe-58. Dieser Antagonist wurde erfolgreich eingesetzt, um die Glukosekonzentration in vivo zu senken.“
Anwendung
Haftungsausschluss
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2
Lagerklassenschlüssel
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
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