AB5535-25ug Anti-Sox9 Antibody is supplied as a purified rabbit polyclonal in a buffer containing 0.1 M Tris-Glycine, 0.15 M NaCl, and 0.05% sodium azide at pH 7.4. This antibody is not ready to use and requires dilution before use. Recommended dilutions are 1:2000 for Western Blotting and 1:1000 for immunohistochemistry. For immunofluorescence applications, the following reference might be of interest: medRxiv (2023): 2023-05. Optimization of dilutions and assay protocols is necessary.
AB5535
Anti-SOX9 Antibody
CHEMICON®, rabbit polyclonal
Synonym(e):
Anti-CMD1, Anti-CMPD1, Anti-SRA1, Anti-SRXX2, Anti-SRXY10
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
Empfohlene Produkte
Produktbezeichnung
Anti-Sox9-Antikörper, Chemicon®, from rabbit
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity isolated antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Aufgereinigt durch
affinity chromatography
Speziesreaktivität
chicken, human, rat, mouse
Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)
bovine (based on 100% sequence homology), sheep (based on 100% sequence homology), feline (based on 100% sequence homology), equine (based on 100% sequence homology)
Verpackung
antibody small pack of 25 μg
Hersteller/Markenname
Chemicon®
Methode(n)
ChIP: suitable (ChIP-seq)
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable
western blot: suitable
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
ambient
Lagertemp.
2-8°C
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... SOX9(6662) , SRA1(10011)
Allgemeine Beschreibung
Sox-Gene umfassen die Famile der Gene, die mit dem geschlechtsbestimmenden SRY-Gen von Säugetieren verwandt ist. Diese Gene enthalten auf ähnliche Weise Sequenzen, die für die HMG-Box-Domäne kodieren, die für die sequenzspezifische DNA-Bindungsaktivität verantwortlich ist. Sox-Gene kodieren mutmaßliche transkriptionale Regulatoren, die an der Entscheidung des Zellschicksals während der Entwicklung und an der Kontrolle diverser Entwicklungsprozesse beteiligt sind. Die äußerst komplexe Gruppe der Sox-Gene gruppiert sich an mindestens 40 verschiedenen Stellen, die sich rasch in verschiedene tierische Abstammungslinien aufteilen. Bis dato wurden 30 Sox-Gene identifiziert und es hat sich gezeigt, dass Mitglieder dieser Familie bei der Evolution konserviert werden und wichtige Rollen bei der Entwicklung der Tiere spielen. Einige davon sind an menschlichen Erkrankungen beteiligt und auch an Geschlechtsumkehr.
Spezifität
Der Anti-SOX9-Antikörper erkennt SOX9.
Immunogen
Epitop: C-terminal
KLH-konjugierte lineares Peptid, der C-terminalen Sequenz des menschlichen Sox9 entsprechend.
Anwendung
Anti-Sox9-Antikörper ist ein gut charakterisierter affinitätsgereinigter polyklonaler Antikörper von Kaninchen, der den Transkriptionsfaktor Sox-9 zuverlässig erkennt. Dieser in vielen Publikationen beschriebene Antikörper wurde in IHC & WB validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Transkriptionsfaktoren
Immunhistochemische Analyse: Eine 1:10.000-Verdünnung einer repräsentativen Probe detektierte Sox9 in embryonalen Mausknochen und Knorpelgewebeschnitten erwachsener Mäuse.
Analyse durch Western Blotting (WB): Bei einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:500 wurde Sox9 in menschlichen PC3-Prostatakarzinomzellen und HepG2-Hepatozyten nachgewiesen.
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP): In einer repräsentativen Charge wurde eine Sox9-Belegung an den Ziel-Chromatinsiten mittels ChIP unter Verwendung von Chromatinpräparationen aus post-natalen P1-Mausrippen-Chondrozyten detektiert (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation(ChIP): In einer repräsentativen Charge wurde eine Sox9-Belegung am Bmi-Promoter in Z/sox9tg aber nicht in wildtypischen Mausembryonalen Fibroblasten-MEFs der Kontrolle gefunden (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse mittels ChIP-Sequenzierung (ChIP-seq): In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Ziel-Chromatinsiten mittels einer genomweiten ChIP-seq-Analyse unter Verwendung von Chromatinpräparationen aus post-natalen P1-Mausrippen-Chondrozyten detektiert (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurde eine Ansammlung Sox9-positiver ovaler Zellen mittels immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung von in Paraffin eingebetteten Leberschnitten aus transgenen Mäusen detektiert, die zur Induzierung eines bedingten Leber-HNF4a-Knockouts mit Diethylnitrosamin behandelt wurden (Saha, S.K., et al. (2014). Nature. 513(7516):110-114).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurde Sox9-Immunreaktivität bei in Paraffin eingebetteten Mausembryo-Gewebeschnitten mittels Immunhistochemischer Fluoreszenz detektiert (Carrasco, M., et al. (2012). J. Clin. Invest. 122(10):3504-3515; Sylva, M., et al. (2011). PLoS One. 6(8):e22616).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurden Müller Glialzellen in gefrorenen Maus- und Huhnretina-Gewebeschnitten mittels Immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung detektiert (Muranishi, Y., and Furukawa, T. (2012). J. Biomed. Biotechnol. 2012:973140; Fischer, A.J., et al. (2011). Neuroscience. 178:250-260).
Analyse mittels Immunzytochemie: In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Stammzellenmarker mittels immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung von in Paraformaldehyd fixierten menschlichen E-Cad/Lgr6+ Lungenstammzellen, die klonal gewonnen und in Kulturmedium passiert wurden, detektiert (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse mittels Immunhistochemie: In einer repräsentativen Charge wurden die Sertoli-Zellen der Samenkanälchen mittels immunhistochemischer Färbung der in Paraffin eingebetteten Maushodengewebeschnitte detektiert (O′Shaughnessy, P.J., et al. (2012). PLoS One. 7(4):e35136).
Analyse mittels Immunhistochemie: In einer repräsentativen Charge wurde Sox9-Immunreaktivität in vrschiedenen in Paraffin eingebetteten menschlichen Tumorgewebeschnitten detektiert (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse mittels Western-Blotting: In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Stammzellenmarker in menschlichen E-Cad/Lgr6+ Lungenstammzellen, die klonal gewonnen und in Kulturmedium passiert wurden, detektiert (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse mittels Western-Blotting: In einer repräsentativen Charge wurde eine hochregulierte Sox9-Exprimierungskonzentration in den menschlichen kolorektalen Karzinomzelllinien HCT116, DLD1 und SW620 detektiert (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse durch Western Blotting (WB): Bei einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:500 wurde Sox9 in menschlichen PC3-Prostatakarzinomzellen und HepG2-Hepatozyten nachgewiesen.
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation (ChIP): In einer repräsentativen Charge wurde eine Sox9-Belegung an den Ziel-Chromatinsiten mittels ChIP unter Verwendung von Chromatinpräparationen aus post-natalen P1-Mausrippen-Chondrozyten detektiert (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse mittels Chromatin-Immunpräzipitation(ChIP): In einer repräsentativen Charge wurde eine Sox9-Belegung am Bmi-Promoter in Z/sox9tg aber nicht in wildtypischen Mausembryonalen Fibroblasten-MEFs der Kontrolle gefunden (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse mittels ChIP-Sequenzierung (ChIP-seq): In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Ziel-Chromatinsiten mittels einer genomweiten ChIP-seq-Analyse unter Verwendung von Chromatinpräparationen aus post-natalen P1-Mausrippen-Chondrozyten detektiert (Ohba, S., et al. (2015). Cell Rep. 12(2):229-243).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurde eine Ansammlung Sox9-positiver ovaler Zellen mittels immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung von in Paraffin eingebetteten Leberschnitten aus transgenen Mäusen detektiert, die zur Induzierung eines bedingten Leber-HNF4a-Knockouts mit Diethylnitrosamin behandelt wurden (Saha, S.K., et al. (2014). Nature. 513(7516):110-114).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurde Sox9-Immunreaktivität bei in Paraffin eingebetteten Mausembryo-Gewebeschnitten mittels Immunhistochemischer Fluoreszenz detektiert (Carrasco, M., et al. (2012). J. Clin. Invest. 122(10):3504-3515; Sylva, M., et al. (2011). PLoS One. 6(8):e22616).
Analyse mittels Immunfluoreszenz: In einer repräsentativen Charge wurden Müller Glialzellen in gefrorenen Maus- und Huhnretina-Gewebeschnitten mittels Immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung detektiert (Muranishi, Y., and Furukawa, T. (2012). J. Biomed. Biotechnol. 2012:973140; Fischer, A.J., et al. (2011). Neuroscience. 178:250-260).
Analyse mittels Immunzytochemie: In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Stammzellenmarker mittels immunhistochemischer Fluoreszenzfärbung von in Paraformaldehyd fixierten menschlichen E-Cad/Lgr6+ Lungenstammzellen, die klonal gewonnen und in Kulturmedium passiert wurden, detektiert (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse mittels Immunhistochemie: In einer repräsentativen Charge wurden die Sertoli-Zellen der Samenkanälchen mittels immunhistochemischer Färbung der in Paraffin eingebetteten Maushodengewebeschnitte detektiert (O′Shaughnessy, P.J., et al. (2012). PLoS One. 7(4):e35136).
Analyse mittels Immunhistochemie: In einer repräsentativen Charge wurde Sox9-Immunreaktivität in vrschiedenen in Paraffin eingebetteten menschlichen Tumorgewebeschnitten detektiert (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Analyse mittels Western-Blotting: In einer repräsentativen Charge wurden Sox9-Stammzellenmarker in menschlichen E-Cad/Lgr6+ Lungenstammzellen, die klonal gewonnen und in Kulturmedium passiert wurden, detektiert (Oeztuerk-Winder, F., et al. (2012). EMBO J. 31(16):3431-3441).
Analyse mittels Western-Blotting: In einer repräsentativen Charge wurde eine hochregulierte Sox9-Exprimierungskonzentration in den menschlichen kolorektalen Karzinomzelllinien HCT116, DLD1 und SW620 detektiert (Matheu, A., et al. (2012). Cancer Res. 72(5):1301-1315).
Qualität
Beurteilt mittels Western-Blotting in HepG2-Zellen.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:2000 Verdünnung dieses Antikörpers detektierte Sox9 in HepG2-Zelllysat.
Western-Blot-Analyse: Eine 1:2000 Verdünnung dieses Antikörpers detektierte Sox9 in HepG2-Zelllysat.
Zielbeschreibung
56/-65 kDa
Verlinkung
Ersetzt: AB5809
Physikalische Form
Aufgereinigter polyklonarer Kaninchen-Antikörper in Puffer mit PBS und 0,05 % Natriumazid
Immunaffinitätsgereinigt
Lagerung und Haltbarkeit
Bei 2 – 8°C 6 Monate in unverdünnten Aliquoten ab Empfangsdatum haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Embryonales Gewebe, erwachsene Chondrozyten.
Embryonales Gewebe, erwachsene Chondrozyten.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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12 - Non Combustible Liquids
WGK
WGK 2
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Stability at -20°C in aliquots has not been tested. The recommendation is 6 months at 2-8°C in undiluted aliquots.
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