8.52102
Fmoc-Glu(biotinyl-PEG)-OH
≥97% (TLC), for peptide synthesis, Novabiochem®
Synonym(e):
Fmoc-Glu(biotinyl-PEG)-OH, N-α-Fmoc-N-γ-(N-biotinyl-3-(2-(2-(3-aminopropyloxy)-ethoxy)-ethoxy)-propyl)-L-glutamine
About This Item
Empfohlene Produkte
product name
Fmoc-Glu(biotinyl-PEG)-OH, Novabiochem®
Qualitätsniveau
Produktlinie
Novabiochem®
Assay
≥95.0% (HPLC)
≥97% (TLC)
Form
powder
Eignung der Reaktion
reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis
Hersteller/Markenname
Novabiochem®
Anwendung(en)
peptide synthesis
Funktionelle Gruppe
biotin
Lagertemp.
2-8°C
InChI
1S/C40H55N5O10S/c46-35(14-6-5-13-34-37-33(26-56-34)43-39(50)45-37)41-17-7-19-52-21-23-54-24-22-53-20-8-18-42-36(47)16-15-32(38(48)49)44-40(51)55-25-31-29-11-3-1-9-27(29)28-10-2-4-12-30(28)31/h1-4,9-12,31-34,37H,5-8,13-26H2,(H,41,46)(H,42,47)(H,44,51)(H,48,49)(H2,43,45,50)/t32-,33-,34-,37-/m0/s1
InChIKey
MGOWNVYDCIBVKC-FNHRVDEZSA-N
Verwandte Kategorien
Allgemeine Beschreibung
Zugehörige Protokolle und technische Artikel
Protokolle zur Spaltung und Entschützung bei der Fmoc-SPPS
Biotinylierungsreagenzien für die Peptidsynthese
Literaturverweise
[1] B. Baumeister, et al. (2003) Biopolymers, 71, 339.
[2] X. Zhou et al., (2004) J. Am. Chem. Soc., 126, 15656.
[3] B. F. Gilmore, et al. (2006) Biochem. Biophys. Res. Commun,, 347, 373.
[4] C. T. Archer, et al. (2005) Mol. BioSyst., 1, 366.
Anwendung
- Mittels unvoreingenommenem, kombinatorischem Peptoid-Zell-Screening wurde das Plectin-Protein als potenzieller Biomarker für Lungenkrebs-Stammzellen identifiziert: Die Verwendung von Fmoc-Glu(biotinyl-PEG)-OH im Syntheseprotokoll für Peptoid-Bibliotheken, trägt zur Entdeckung von Biomarkern in der Lungenkrebsforschung bei (AC Raymond et al., 2019).
- Identifizierung von an den Seitenarmen modifizierten DOTA-Gerüsten als Multi-Site-Bindungsliganden für Krebszellen gegenüber normalen Zellen: Aufnahme von Fmoc-Glu(biotinyl-PEG)-OH in ein Syntheseprotokoll zur Verbesserung der Eigenschaften biotinylierter Gerüste für das selektive Targeting von Krebszellen (V Rustagi, DG Udugamasooriya, 2019).
- TANGO-inspiriertes Design von antiamyloiden Cyclopeptiden: Einsatz von Fmoc-Glu(biotinyl-PEG)-OH bei der Synthese von Cyclopeptiden mit dem Ziel, Amyloid-Protein-Wechselwirkungen zu untersuchen, die für die Erforschung der Alzheimer-Krankheit von entscheidender Bedeutung sind (X Lu, RM Murphy, 2016).
- Umwandlung eines schwächeren Inhibitors von ATP-Bindungsstellen in einen potenten, hetero-bivalenten Liganden durch Anbindung an eine einzigartige Peptidsequenz aus derselben Kinase: Verwendung von Fmoc-Glu(biotinyl-PEG)-OH für die Entwicklung neuer Kinase-Inhibitoren mit verbesserten Bindungseigenschaften (SR Kedika, DG Udugamasooriya, 2018).
Verlinkung
Hinweis zur Analyse
Aussehen der Substanz (visuell): Pulver
Identität (IR): entspricht
Enantiomere Reinheit: ≥ 99,5 % (a/a)
Reinheit (TLC(CMA2)): ≥ 97 %
Gehalt (HPLC, Fl.%): ≥ 95,0 %(a/a)
Löslichkeit (0,2 mmol in 1 ml DMF): klar löslich
Informationen über die Lösungsmittelsysteme für TLC von Novabiochem® Produkten finden Sie hier.
Rechtliche Hinweise
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 2
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Artikel
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