A cell-permeable, sulfoximine based compound that acts a potent, fast acting, irreversible inhibitor of g-glutamylcysteine synthetase and depletes cellular glutathione levels. Closely resembles the structure of g-glutamylphosphate cysteine adduct. The inhibition follows the first order kinetics with t1/2 = ~ 11 sec at saturating inhibitor concentration. Does not affect the activity of glutamine synthetase. Shown to improve the outcome of chemotherapy by lowering the levels of glutathione in cancer cells (IC50 = 1.9, 8.6, and 29 µM in melanoma, breast, and ovarian tumor cells, respectively).
Biochem./physiol. Wirkung
Primary Target gamma-glutamylcysteine synthetase
Verpackung
Packaged under inert gas
Warnhinweis
Toxicity: Standard Handling (A)
Rekonstituierung
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Sonstige Hinweise
Fruehauf, J.P., et al. 1997. Pigment Cell Res.10, 236. OʹDwyer, P.J., et al. 1996. J. Clin. Oncol.14, 249. Griffith, O. W., 1982. J. Biol. Chem.257, 13704.
Griffith, O. W., et al. 1979. J. Biol. Chem.254, 7558.
Rechtliche Hinweise
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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