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341220

Sigma-Aldrich

Exo1

A cell-permeable methylanthranilate analog that reversibly inhibits vesicular traffic from ER to Golgi in mammalian cells by inducing tubulation and collapsing of the Golgi membrane.

Synonym(e):

Exo1, 2-(4-Fluorobenzoylamino)methylbenzoat, 2-(4-Fluorobenzoylamino)benzoesäure-Methylester, ER-Export-Inhibitor I

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25 MG
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Voraussichtliches Versanddatum22. Mai 2025


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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H12FNO3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
273.26
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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Qualitätsniveau

Assay

≥95% (HPLC)

Form

solid

Hersteller/Markenname

Calbiochem®

Lagerbedingungen

OK to freeze
protect from light

Farbe

white

Löslichkeit

DMF: 25 mg/mL
DMSO: 25 mg/mL
ethanol: 5 mg/mL
methanol: 5 mg/mL

Versandbedingung

ambient

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Fc1ccc(cc1)C(=O)Nc2c(cccc2)C(=O)OC

InChI

1S/C15H12FNO3/c1-20-15(19)12-4-2-3-5-13(12)17-14(18)10-6-8-11(16)9-7-10/h2-9H,1H3,(H,17,18)

InChIKey

KIAPWMKFHIKQOZ-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Ein zellpermeables Methylanthranilat-Analog, das den Vesikeltransport von ER zu Golgi in Säugetierzellen reversibel hemmt (IC50 = 20 µ;M in BSC1-Zellen), indem Tubulation und Kollaps der Golgi-Membran induziert und der Transport zum ER zurückgeleitet wird. Fungiert als starker und selektiver Modifikator der Golgi ARF1 GTPase-Aktivität. Im Gegensatz zu dem Membrantransport-Inhibitor Brefeldin A (BFA; Katalognr. <;A href="https://./?[islink]ViewProductDetail-BySKU&;#124;&;#124;SKU&;#124;EMD_BIO-203729&;#124;[/islink]">;203729<;/A>;) scheint die Wirkung dieses Stoffs auf den Golgi-Apparat beschränkt, da keine Wirkung an den endozytischen Organellen wie Endosomen und TGN (Trans-Golgi-Netzwerk) festgestellt werden kann. Die inhibitorischen Mechanismen und Ziele scheinen sich erheblich von BFA zu unterscheiden, wodurch sich dieser Stoff als wertvolle Alternative zur Ergänzung von BFA in Membrantransport-Studien anbietet.

Biochem./physiol. Wirkung

Primärziel
Golgi ARF1 GTPase
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: ja
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 20 µ;M zur Hemmung des Vesikeltransports vom ER zu Golgi in BSC1-Zellen

Verpackung

Verpackt unter inertem Gas

Warnhinweis

Toxizität: Gesundheitsschädlich (C)

Rekonstituierung

Nach der Rekonstitution in Aliquote aufteilen und einfrieren (-20 °;C). Stammlösungen sind bei -20 °;C bis zu 3 Monate haltbar.

Sonstige Hinweise

Feng. Y., et al. 2003. Proc. Natl. Acad. Sci. USA100, 6469.

Rechtliche Hinweise

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Chi-Ling Chiang et al.
Nature communications, 14(1), 6692-6692 (2023-10-24)
Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) tumours carry multiple gene mutations and respond poorly to treatments. There is currently an unmet need for drug carriers that can deliver multiple gene cargoes to target high solid tumour burden like PDAC. Here, we report

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