17-683
ChIPAb+-Acetyl-Histon H3 (Lys27) - durch ChIP validiertes Antikörper- und Primer-Set
clone CMA309, from mouse
Synonym(e):
H3K27Ac, Histone H3 (acetyl K27), Histone H3K27Ac
About This Item
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Klon
CMA309, monoclonal
Speziesreaktivität
vertebrates, human
Hersteller/Markenname
ChIPAb+
Upstate®
Methode(n)
ChIP: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Allgemeine Beschreibung
Das ChIPAb+-Acetyl-Histon-H3(Lys27)-Set enthält den Anti-Acetyl-Histon-H3(Lys27)-Antikörper, einen Negativkontrolle-Antikörper (aufgereinigtes Maus-IgG) und qPCR-Primer, die eine 178-bp-Region innerhalb des Promotors des humanen RPL10-Gens amplifizieren. Das Acetyl-Histon H3 (Lys27) und die Negativkontrolle-Antikörper werden in skalierbarer „je ChIP“-Reaktionsgröße geliefert und können verwendet werden, um die Ausfällung von Acetyl-Histon-H3(Lys27)-assoziiertem Chromatin funktionell zu validieren.
Spezifität
Immunogen
Anwendung
Beschalltes Chromatin aus HeLa-Zellen (1 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 2 µg normalem Maus-IgG oder Anti-Acetyl-Histon-H3(Lys27)-Antikörper und dem Magna ChIP G (Katalognr. 17-611) unterzogen. Die erfolgreiche Immunpräzipitation von mit Acetyl-Histon H3 (Lys27) assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit β-Globin-Promotor-ChIP-Primern gegenüber RPL10-Promotor-Primern verifiziert (siehe Abbildungen). Die Daten werden als prozentuale Eingabe jeder IP-Probe relativ zur Chromatin-Eingabe für jedes Amplikon und jede ChIP-Probe wie angegeben dargestellt.
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna G ChIP (Katalognr. 17-408) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Western-Blot-Analyse:
Säureextrakte aus unbehandelten (Bahn 1) und mit Natriumbutyrat behandelten (Bahn 2) HeLa-Zellen wurden durch Elektrophorese aufgelöst, auf eine PVDF-Membran übertragen und mit Anti-Acetyl-Histon H3 (Lys27), Klon CMA309 (0,1 μg/ml) untersucht. Die Proteine wurden mit einem an HRP konjugierten
Anti-Maus-Sekundärantikörper der Ziege und einem Chemilumineszenz-Nachweissystem visualisiert (siehe Abbildungen).
Chromatin-Biologie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Verpackung
Qualität
Beschalltes Chromatin aus HeLa-Zellen (1 x 106 Zelläquivalente je IP) wurde einer Chromatin-Immunpräzipitation mit entweder 2 µg normalem Maus-IgG oder Anti-Acetyl-Histon-H3(Lys27)-Antikörper und dem Magna ChIP G (Katalognr. 17-611) unterzogen.
Die erfolgreiche Immunpräzipitation von mit Acetyl-Histon H3 (Lys27) assoziierten DNA-Fragmenten wurde durch qPCR mit ChIP-Primern für den RPL10-Promotor verifiziert (siehe Abbildungen).
Bitte beziehen Sie sich für experimentelle Details auf das Protokoll für EZ-Magna G ChIP (Katalognr. 17-409) oder EZ-ChIP (Katalognr. 17-371).
Zielbeschreibung
Physikalische Form
Normales Maus-IgG. Zwei Fläschchen mit 25 μg aufgereinigtem Maus-IgG in 25 μl Lagerpuffer mit 0,1 % Natriumazid. Bei -20 °C aufbewahren.
ChIP-Primer, RPL10-Promotor. Ein Fläschchen mit 75 μl von 5 μmol/l jedes Primers, spezifisch für die Promotor-Region von humanem RPL10. Bei -20 °C aufbewahren.
FÜR: ACC CGT CTT CGA CAG GAC T
REV: GGA ACG GAA GAC GAG AAC AG
Lagerung und Haltbarkeit
Hinweis zur Analyse
Einschließlich Maus-IgG-Antikörper als Negativkontrolle und für den humanen RPL10-Promotor spezifische Kontrollprimer.
Rechtliche Hinweise
Haftungsausschluss
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
Analysenzertifikate (COA)
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