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12-309

Sigma-Aldrich

HeLa-Zellkernextrakt

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
41105330
eCl@ss:
32011807
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

human

Qualitätsniveau

Form

liquid

Hersteller/Markenname

Upstate®

Konzentration

2.0 mg/mL

Methode(n)

western blot: suitable

Versandbedingung

dry ice

Allgemeine Beschreibung

Zellkernextrakt, das durch ein modifiziertes Protokoll nach Dignam, et al. hergestellt wurde, das verschiedene DNA-Bindungsproteine und Transkriptionsfaktoren enthält.

Beschreibung der Zelllinie

HeLa

Qualität

Regelmäßig als Positivkontrolle für viele Upstate-Antikörper beurteilt.

Physikalische Form

Inhibitoren mit RIPA-Probenpuffer. Gefrorene Lösung.

Lagerung und Haltbarkeit

Bei -70 °C ab Versanddatum 6 Monate haltbar.

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

12 - Non Combustible Liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Tabetha Sundin et al.
Biochimie, 94(12), 2639-2648 (2012-08-21)
Isoprenoids are recognized for their ability to suppress carcinogenic processes in vivo and in vitro. We previously established that the isoprenoid, perillyl alcohol, acted mechanistically on translation of specific proteins through modulation of mechanistic target of rapamycin (mTOR) signaling. Telomerase-the
J D Dignam et al.
Nucleic acids research, 11(5), 1475-1489 (1983-03-11)
We have developed a procedure for preparing extracts from nuclei of human tissue culture cells that directs accurate transcription initiation in vitro from class II promoters. Conditions of extraction and assay have been optimized for maximum activity using the major

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