07-210
Anti-AKAP 150-Antikörper
serum, Upstate®
Synonym(e):
Anti-Anti-AKAP75, Anti-Anti-AKAP79, Anti-Anti-H21
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
rabbit
Qualitätsniveau
Antikörperform
serum
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
polyclonal
Speziesreaktivität
rat
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
western blot: suitable
Isotyp
IgG
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... AKAP1(8165)
Spezifität
AKAP 150
Immunogen
Peptid, das den Aminosäuren 428–449 von Ratten-AKAP 150 (C-TTVGQAEEATVGQAEEATVGQA) entspricht.
Anwendung
Der Anti-AKAP 150-Antikörper ist ein Antikörper gegen AKAP 150 zur Verwendung in WB.
Forschungs-Unterkategorie
Kinasen und Phosphatasen
RNA-Bindungsprotein (RBP)
Kinasen und Phosphatasen
RNA-Bindungsprotein (RBP)
Forschungskategorie
Signalisierung
Signalisierung
Qualität
Regelmäßig mittels Immunblot an einem zytosolischen Rattenhirnpräparat beurteilt
Zielbeschreibung
150 kDa
Physikalische Form
0,1 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,15 mol/l NaCl, 0,05 % Natriumazid vor der Zugabe von Glycerin zu 30 %.
Antiserum
Lagerung und Haltbarkeit
2 Jahre bei -20 °C
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
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AKAP signaling in reinstated cocaine seeking revealed by iTRAQ proteomic analysis.
Reissner, KJ; Uys, JD; Schwacke, JH; Comte-Walters, S; Rutherford-Bethard, JL; Dunn et al.
The Journal of Neuroscience null
Matthew A Nystoriak et al.
Science signaling, 10(463) (2017-01-26)
Hypercontractility of arterial myocytes and enhanced vascular tone during diabetes are, in part, attributed to the effects of increased glucose (hyperglycemia) on L-type CaV1.2 channels. In murine arterial myocytes, kinase-dependent mechanisms mediate the increase in CaV1.2 activity in response to
Bo Chen et al.
Journal of neuroinflammation, 19(1), 181-181 (2022-07-14)
Perioperative neurocognitive disorders (PNDs) are considered the most common postoperative complication in geriatric patients. However, its pathogenesis is not fully understood. Surgery-triggered neuroinflammation is a major contributor to the development of PNDs. Neuroinflammation can influence N-methyl-D-aspartate receptor (NMDAR) expression or
Aleksandra Polishchuk et al.
Cell communication and signaling : CCS, 22(1), 371-371 (2024-07-24)
Protein kinase A (PKA) enhances neurotransmission at the neuromuscular junction (NMJ), which is retrogradely regulated by nerve-induced muscle contraction to promote Acetylcholine (ACh) release through the phosphorylation of molecules involved in synaptic vesicle exocytosis (SNAP-25 and Synapsin-1). However, the molecular
Christopher H Bohrer et al.
Nature methods, 18(6), 669-677 (2021-06-02)
Single-molecule localization microscopy (SMLM) relies on the blinking behavior of a fluorophore, which is the stochastic switching between fluorescent and dark states. Blinking creates multiple localizations belonging to the same fluorophore, confounding quantitative analyses and interpretations. Here we present a
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