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05-725

Sigma-Aldrich

Anti-53BP1-Antikörper, Klon BP18

ascites fluid, clone BP18, Upstate®

Synonym(e):

Anti-Anti-53BP1, Anti-Anti-TDRD30, Anti-Anti-p202, Anti-Anti-p53BP1

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About This Item

UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

100

Antikörperform

ascites fluid

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

BP18, monoclonal

Speziesreaktivität

mouse, human

Hersteller/Markenname

Upstate®

Methode(n)

immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotyp

IgM

NCBI-Hinterlegungsnummer

NM_005657.1

UniProt-Hinterlegungsnummer

Q12888

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... TP53BP1(7158)
mouse ... Trp53Bp1(27223)

Spezifität

53BP1

Immunogen

Mischung aus drei GST-Fusionsproteinen, die den Resten 1–337, 338–671 und 1331–1664 von humanem 53BP1 entsprechen.

Anwendung

Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Transkriptionsfaktoren
Weisen Sie 53BP1 mit diesem Anti-53BP1-Antikörper, Klon BP18 (monoklonaler Antikörper der Maus), nach, der in IP und WB funktioniert.

Qualität

Regelmäßig mittels Immunblot an Ganzzelllysaten von HeLa-Zellen beurteilt

Zielbeschreibung

~250 kDa

Physikalische Form

Aszites
Maus-Aszites-IgM mit 0,05 % Natriumazid und 30 % Glycerin

Lagerung und Haltbarkeit

2 Jahre bei -20 °C

Rechtliche Hinweise

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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Maria Pinkerneil et al.
Molecular cancer therapeutics, 15(2), 299-312 (2016-01-17)
Class I histone deacetylases HDAC1 and HDAC2 contribute to cell proliferation and are commonly upregulated in urothelial carcinoma. To evaluate whether specific inhibition of these enzymes might serve as an appropriate therapy for urothelial carcinoma, siRNA-mediated knockdown and specific pharmacologic
Maria Pinkerneil et al.
Targeted oncology, 11(6), 783-798 (2016-06-03)
Targeting of class I histone deacetylases (HDACs) exerts antineoplastic actions in various cancer types by modulation of transcription, upregulation of tumor suppressors, induction of cell cycle arrest, replication stress and promotion of apoptosis. Class I HDACs are often deregulated in
Irene M Ward et al.
Molecular and cellular biology, 23(7), 2556-2563 (2003-03-18)
53BP1 is a p53 binding protein of unknown function that binds to the central DNA-binding domain of p53. It relocates to the sites of DNA strand breaks in response to DNA damage and is a putative substrate of the ataxia
Maria Pinkerneil et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 1655, 289-317 (2017-09-11)
Mutations, dysregulation, and dysbalance of epigenetic regulators are especially frequent in urothelial carcinoma (UC) compared to other malignancies. Accordingly, targeting epigenetic regulators may provide a window of opportunity particularly in anticancer therapy of UC. In general, these epigenetic regulators comprise
I Rappold et al.
The Journal of cell biology, 153(3), 613-620 (2001-05-02)
The tumor suppressor p53 binding protein 1 (53BP1) binds to the DNA-binding domain of p53 and enhances p53-mediated transcriptional activation. 53BP1 contains two breast cancer susceptibility gene 1 COOH terminus (BRCT) motifs, which are present in several proteins involved in
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