05-649
Anti-Chk2-Antikörper, Klon 7
clone 7, Upstate®, from mouse
Synonym(e):
CHK2 (checkpoint, S.pombe) homolog, CHK2 checkpoint homolog (S. pombe), checkpoint-like protein CHK2, protein kinase CHK2, serine/threonine-protein kinase CHK2
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About This Item
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Empfohlene Produkte
Biologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified immunoglobulin
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
7, monoclonal
Speziesreaktivität
mouse, human
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
Isotyp
IgG1
NCBI-Hinterlegungsnummer
UniProt-Hinterlegungsnummer
Versandbedingung
dry ice
Posttranslationale Modifikation Target
unmodified
Angaben zum Gen
human ... CHEK2(11200)
Allgemeine Beschreibung
Das p53-Tumorsuppressor-Gen integriert zahlreiche Signale, die Leben und Tod von Zellen steuern. Mehrere neuartige Moleküle, die an der p53-Signalisierung beteiligt sind, einschließlich Chk2, p53R2, p53AIP1, Noxa, PIDD und PID/MTA2, wurden kürzlich entdeckt. Die Checkpoint-Kinase Chk2 ist das Säugetier-Homolog zu Hefe-Cds1/RAD53. Als Reaktion auf DNA-Schäden phosphoryliert und aktiviert die Checkpoint-Kinase ATM Chk2, was wiederum p53 direkt phosphoryliert und aktiviert. Chk2 dient als Downstream-Effektor für ATM, um die Aktivierung von p53 zu vermitteln. Chk2 phosphoryliert und aktiviert außerdem BRCA1, das Produkt eines Tumorsuppressor-Gens, das bei Brust- und Eierstockkrebs mutiert ist.
Spezifität
Andere wurden nicht geprüft.
Basierend auf der Sequenzhomologie wird eine Kreuzreaktion mit Ratte erwartet.
Chk2
Immunogen
Mischung aus zwei GST-Fusionsproteinen, die den Resten 1–223 und 217–543 von humanem Chk2 entsprechen.
Anwendung
Der Anti-Chk2-Antikörper, Klon 7 ist ein monoklonaler Antikörper der Maus für den Nachweis von Chk2, auch bekannt als CHK2-Checkpoint-Homolog (S. Pombe), Serin/Threonin-Proteinkinase CHK2, und wurde in WB, IP und ICC validiert.
Forschungskategorie
Epigenetik & Zellkernfunktion
Epigenetik & Zellkernfunktion
Forschungsunterkategorie
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Zellzyklus, DNA-Replikation & -Reparatur
Immunpräzipitation: Von einem unabhängigen Labor wurde berichtet, dass eine frühere Charge dieses Antikörpers Chk2 aus HeLa-Zellen immunpräzipitierte.
Immunzytochemie: Von einem unabhängigen Labor wurde berichtet, dass eine frühere Charge dieses Antikörpers Chk2 in HeLa-Zellen nachwies.
Immunzytochemie-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:1.000 wurde Chk2 in HeLa-Zellen nachgewiesen.
Immunzytochemie: Von einem unabhängigen Labor wurde berichtet, dass eine frühere Charge dieses Antikörpers Chk2 in HeLa-Zellen nachwies.
Immunzytochemie-Analyse: Mit einer repräsentativen Charge in einer Verdünnung von 1:1.000 wurde Chk2 in HeLa-Zellen nachgewiesen.
Qualität
Regelmäßig mittels Western Blot an RIPA-Lysaten von Jurkat-Zellen, HeLa-, 3T3/A31- oder A431-Zellen beurteilt.
Western-Blot-Analyse: 0,1–1 μg/ml dieser Charge wies Chk2 in RIPA-Lysaten aus Jurkat-Zellen nach. Eine frühere Charge wies Chk2 in Lysaten von HeLa-, 3T3/A31- und A431-Zellen nach.
Western-Blot-Analyse: 0,1–1 μg/ml dieser Charge wies Chk2 in RIPA-Lysaten aus Jurkat-Zellen nach. Eine frühere Charge wies Chk2 in Lysaten von HeLa-, 3T3/A31- und A431-Zellen nach.
Zielbeschreibung
67 kDa
Verlinkung
Ersetzt: MABE491
Physikalische Form
Format: Aufgereinigt
Protein-G-Chromatografie
Über Protein G aufgereinigtes monoklonales Maus-IgG1 in Puffer mit 0,07 mol/l Tris-Glycin, pH-Wert 7,4, 0,105 mol/l NaCl, 0,035 % Natriumazid und 30 % Glycerin. Bei -20 °C flüssig.
Lagerung und Haltbarkeit
Ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis zur Analyse
Kontrolle
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-303, Jurkat-Zelllysat.
Positive Antigenkontrolle: Art.-Nr. 12-303, Jurkat-Zelllysat.
Sonstige Hinweise
Konzentration: Die chargenspezifische Konzentration entnehmen Sie bitte dem Analysenzertifikat.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 1
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Jeffrey M Sifford et al.
Journal of virology, 90(5), 2571-2585 (2015-12-18)
Tumor suppressor p53 is activated in response to numerous cellular stresses, including viral infection. However, whether murine gammaherpesvirus 68 (MHV68) provokes p53 during the lytic replication cycle has not been extensively evaluated. Here, we demonstrate that MHV68 lytic infection induces
X Wu et al.
The Journal of biological chemistry, 276(4), 2971-2974 (2000-10-29)
The integrity of the DNA damage response pathway is essential for prevention of neoplastic transformation. Several proteins involved in this pathway including p53, BRCA1, and ATM are frequently mutated in human cancer. Checkpoint kinase 2 (Chk2) is a DNA damage-activated
Kazumasa Yoshida et al.
Journal of cell science, 123(Pt 2), 225-235 (2010-01-06)
CDC6, a replication licensing protein, is partially exported to the cytoplasm in human cells through phosphorylation by Cdk during S phase, but a significant proportion remains in the nucleus. We report here that human CDC6 physically interacts with ATR, a
Monica Ceccon et al.
Oncogene, 35(29), 3854-3865 (2015-12-15)
Most of the anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) cases carry the t(2;5; p23;q35) that produces the fusion protein NPM-ALK (nucleophosmin-anaplastic lymphoma kinase). NPM-ALK-deregulated kinase activity drives several pathways that support malignant transformation of lymphoma cells. We found that in ALK-rearranged ALCL
Richard O Adeyemi et al.
PLoS pathogens, 6(10), e1001141-e1001141 (2010-10-16)
Infection by DNA viruses can elicit DNA damage responses (DDRs) in host cells. In some cases the DDR presents a block to viral replication that must be overcome, and in other cases the infecting agent exploits the DDR to facilitate
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
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