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Merck

W316318

Sigma-Aldrich

2-Furyl-methylketon

≥99%, FG

Synonym(e):

2-Acetyl-furan

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W316318-SAMPLE-K
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
110.11
FEMA-Nummer:
3163
Beilstein:
107909
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
4113
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
13.054
NACRES:
NA.21

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Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Assay

≥99%

Farbe

light yellow to orange, darkens over time

Brechungsindex

n20/D 1.5070 (lit.)

bp

67 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

26-28 °C (lit.)

Dichte

1.098 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Organoleptisch

almond; caramel; cocoa; nutty; brown

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CC(=O)c1ccco1

InChI

1S/C6H6O2/c1-5(7)6-3-2-4-8-6/h2-4H,1H3

InChIKey

IEMMBWWQXVXBEU-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Furyl methyl ketone is a heterocyclic flavor compound that is reported to be formed by Maillard reaction between glucose and amino acids in foods.[1]

Biochem./physiol. Wirkung

Taste at 10 ppm

Sonstige Hinweise

Natural occurrence: Burley tobacco, chestnuts, cocoa, coffee, cooked beef and pork, raisins, roasted almonds and peanuts. tamarind, tea, yogurt and wheat bread.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

159.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

71 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Amino acid-dependent formation pathways of 2-acetylfuran and 2, 5-dimethyl-4-hydroxy-3 [2H]-furanone in the Maillard reaction
Wang Y, et al.
Food Chemistry, 115(1), 233-237 (2009)
Yu Wang et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 56(24), 11997-12001 (2008-12-19)
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T R Bailey et al.
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Sulekh Chandra et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 66(4-5), 1347-1351 (2006-08-22)
Co(II), Ni(II) and Cu(II) complexes are synthesized with thiosemicarbazone (L1) and semicarbazone (L2) derived from 2-acetyl furan. These complexes are characterized by elemental analysis, molar conductance, magnetic susceptibility measurements, mass, IR, electronic and EPR spectral studies. The molar conductance measurements
Organoleptic Characteristics of Flavor Materials
Mosciano, G.
Perfumer & Flavorist, 28, 76-76 (2003)

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