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Merck

W249106

Sigma-Aldrich

Furfurylalkohol

≥97%, FG

Synonym(e):

2-(Hydroxymethyl)furan

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H6O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
98.10
FEMA-Nummer:
2491
Beilstein:
106291
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
2023
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
13.019
NACRES:
NA.21
Organoleptisch:
bread; caramel; brown; sweet
Qualität:
FG
Halal
Kosher
Biologische Quelle:
synthetic
Agentur:
meets purity specifications of JECFA
Nahrungsmittelallergen:
no known allergens

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Halal
Kosher

Agentur

meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 175.105

Dampfdichte

3.4 (vs air)

Dampfdruck

0.5 mmHg ( 20 °C)
1 mmHg ( 32 °C)
5.5 mmHg ( 55 °C)

Assay

≥97%

Selbstzündungstemp.

915 °F

Expl.-Gr.

16.3 %

Brechungsindex

n20/D 1.486 (lit.)

bp

170 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−29 °C (lit.)

Dichte

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

bread; caramel; brown; sweet

SMILES String

OCc1ccco1

InChI

1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2

InChIKey

XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Furfurylalkohol ist ein flüchtiger Aromastoff, der in fettarmer Trockenmilch, Reiskuchen und Honig identifiziert wurde.

Anwendung


  • Achmatowicz Rearrangement-Inspired Development of Green Chemistry, Organic Methodology, and Total Synthesis of Natural Products.: In dieser Studie werden innovative organische Synthesestrategien erörtert, die von der Achmatowicz-Umlagerung inspiriert sind, wobei der Schwerpunkt auf Grüner Chemie und der Synthese natürlicher Produkte liegt, die Anwendungen von Furfurylalkohol als Vorläufer oder Reagenz umfassen könnten (Liang et al., 2022).

  • Triplet Photochemistry of Dissolved Black Carbon and Its Effects on the Photochemical Formation of Reactive Oxygen Species.: In diesem Beitrag wird die Photochemie von gelöstem Ruß im Triplett-Zustand untersucht, die möglicherweise das photochemische Verhalten von Furfurylalkohol in Umweltmatrizes beeinflusst (Wang et al., 2020).

  • Production of Singlet Oxygen ((1)O(2)) during the Photochemistry of Aqueous Pyruvic Acid: The Effects of pH and Photon Flux under Steady-State O(2)(aq) Concentration.: Untersucht die Singulett-Sauerstoffproduktion in wässriger Brenztraubensäure, was möglicherweise für das Verständnis der photochemischen Eigenschaften von Furfurylalkohol relevant ist (Eugene und Guzman, 2019).

  • Triplet-State Photochemistry of Dissolved Organic Matter: Triplet-State Energy Distribution and Surface Electric Charge Conditions.: Erörtert die Triplett-Zustandsenergie gelöster organischer Stoffe, die mit dem Verhalten von Furfurylalkohol unter verschiedenen Umgebungsbedingungen zusammenhängen könnte (Zhou et al., 2019).

Piktogramme

Skull and crossbonesHealth hazard

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Zielorgane

Nose, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

149.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

65 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Optimized Likens-Nickerson methodology for quantifying honey flavors.
Bouseta A & Collin S.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 43(7), 1890-1897 (1995)
Chun Kwan Tsang et al.
ACS nano, 6(12), 10546-10554 (2012-11-03)
A stable, label-free optical biosensor based on a porous silicon-carbon (pSi-C) composite is demonstrated. The material is prepared by electrochemical anodization of crystalline Si in an HF-containing electrolyte to generate a porous Si template, followed by infiltration of poly(furfuryl) alcohol
Organocatalytic synthesis of highly substituted furfuryl alcohols and amines.
J Stephen Clark et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(48), 12128-12131 (2012-10-26)
Zehui Zhang et al.
ChemSusChem, 4(1), 112-118 (2011-01-13)
A clean, facile, and environment-friendly catalytic method has been developed for the conversion of furfuryl alcohol into alkyl levulinates making use of the novel solid catalyst methylimidazolebutylsulfate phosphotungstate ([MIMBS]₃PW₁₂O₄₀). The solid catalyst is an organic-inorganic hybrid material, which consists of
Samuel D Snow et al.
Environmental science & technology, 46(24), 13227-13234 (2012-11-16)
The vast range of C₆₀ derivatives makes it difficult to assess the potential environmental impact of this class of materials, while past environmental studies mostly focused only on pristine C₆₀. Central to derivatized C₆₀'s potential to negatively impact (micro)biological receptors

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