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Merck

W237108

Sigma-Aldrich

Benzylether

≥98%, FCC, FG

Synonym(e):

Dibenzylether

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About This Item

Lineare Formel:
(C6H5CH2)2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
198.26
FEMA-Nummer:
2371
Beilstein:
1911156
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
2150
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
3.004
NACRES:
NA.21

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Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Assay

≥98%

Brechungsindex

n20/D 1.561 (lit.)

bp

298 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

1.5-3.5 °C (lit.)

Dichte

1.043 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

dibenzyl ether

Organoleptisch

fruity; floral; sweet

SMILES String

C(OCc1ccccc1)c2ccccc2

InChI

1S/C14H14O/c1-3-7-13(8-4-1)11-15-12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2

InChIKey

MHDVGSVTJDSBDK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Dibenzyl ether is a flavor and fragrance volatile used in the food and fragrance industry.[1][2]

Piktogramme

Exclamation markEnvironment

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1B

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

278.6 °F - Pensky-Martens closed cup

Flammpunkt (°C)

137 °C - Pensky-Martens closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Encyclopedia of Food and Color Additives, 1, 806-807 (1997)
Hui-Ling Dai et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 57(1), 84-86 (2009-01-06)
Ten single benzyl phenyl ethers were synthesized and evaluated as human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) inhibitors in vitro for the first time. Among these compounds, especially 4-nitrobenzyl phenyl ether (3h) exhibited the highest anti-HIV-1 activity with EC50 (concentration of drug that
Ya-Ping Tu
The Journal of organic chemistry, 71(15), 5482-5488 (2006-07-15)
It is often found in mass spectrometry that when a molecule is protonated at the thermodynamically most favorable site, no fragmentation occurs, but a major reaction is observed when the proton migrates to a different position. For benzophenones, acetophenones, and
Hosamani Basavaprabhu et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(13), 2528-2533 (2012-03-01)
An application of the classical Ritter reaction for the synthesis of unsymmetrical di and trisubstituted ureas catalyzed by FeCl(3) is described. The protocol is of significant interest in view of the easy availability of precursors, mild reaction conditions employed and
E Zimerson et al.
Contact dermatitis, 43(2), 72-78 (2000-08-17)
In patients hypersensitive to p-tert-butylphenol-formaldehyde resin (PTBP-F-R), it is for diagnostic, therapeutic and preventive reasons necessary to know the identity of the primary sensitizing substances, their sensitizing capacities as well as their cross-reaction patterns. We have recently shown that the

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