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Merck
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D91551

Sigma-Aldrich

Diethylcarbonat

greener alternative

99%

Synonym(e):

DEC

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(C2H5O)2CO
CAS-Nummer:
105-58-8
Molekulargewicht:
118.13
Beilstein:
956591
EG-Nummer:
203-311-1
MDL-Nummer:
MFCD00009107
UNSPSC-Code:
12352108
PubChem Substanz-ID:
24894264
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

4.1 (vs air)

Qualitätsniveau

100

Dampfdruck

10 mmHg ( 23.8 °C)
59 mmHg ( 37.8 °C)

Assay

99%

Form

liquid

Grünere Alternativprodukt-Eigenschaften

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Brechungsindex

n20/D 1.384 (lit.)

bp

126-128 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−43 °C (lit.)

Dichte

0.975 g/mL at 25 °C (lit.)

Grünere Alternativprodukt-Kategorie

Aligned,

SMILES String

O=C(OCC)OCC

InChI

1S/C5H10O3/c1-3-7-5(6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3

InChIKey

OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Wir verpflichten uns, Ihnen umweltfreundlichere Alternativprodukte anzubieten, die einen oder mehrere der „12 Prinzipien der Grünen Chemie“ erfüllen. Dieses Produkt wird als umweltfreundlicheres Reagenz verwendet. Weitere Informationen finden sie hier.

Anwendung

Diethylcarbonat (DEC) wird generell bei der C-Alkoxycarbonylierung von Enolat-Anionen, Aryl und Alkylcyaniden eingesetzt. Es reagiert mit 1,2-Aminoalkoholen und bildet entsprechende 2-Oxazolidinone. Außerdem wird DEC als Komponente der Elektrolytlösung in Lithium-Ionen-Akkus verwendet.

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

77.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

25 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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The study of the anodic stability of alkyl carbonate solutions by in situ FTIR spectroscopy, EQCM, NMR and MS.
Moshkovich M, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 497(1-2), 84-96 (2001)
Diethyl Carbonate.
Krapcho AP and Gorin DJ
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-10 (2001)
Thermal stability of alkyl carbonate mixed-solvent electrolytes for lithium ion cells.
Kawamura T, et al.
Journal of Power Sources, 104(2), 260-264 (2002)
Diastereoselective Aldol Condensation Using a Chiral Oxazolidinone Auxiliary:(2S*, 3S*)-3-Hydroxy-3-phenyl-2-methylpropanoic Acid: Benzenepropanoic acid, β-hydroxy-α-methyl-,[S-(R*, R*)]-
Gage JR and Evans DA
Organic Syntheses, 68, 83-83 (2003)
Magdalena Regel-Rosocka et al.
Chemosphere, 60(8), 1151-1156 (2005-07-05)
Propylene and 1,2-butylene carbonates enable very effective extraction of Methylene Blue. The use of a more hydrophobic 1,2-butylene carbonate is preferred for practical application. Separation is enhanced by addition of an electrolyte (NaCl). Partition coefficients for solutions containing Methylene Blue
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