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Merck
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D131601

Sigma-Aldrich

2,6-Dimethoxybenzoesäure

98%

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3O)2C6H3CO2H
CAS-Nummer:
1466-76-8
Molekulargewicht:
182.17
Beilstein:
2212190
EG-Nummer:
215-985-4
MDL-Nummer:
MFCD00002437
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24893413
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

185-187 °C (lit.)

SMILES String

COc1cccc(OC)c1C(O)=O

InChI

1S/C9H10O4/c1-12-6-4-3-5-7(13-2)8(6)9(10)11/h3-5H,1-2H3,(H,10,11)

InChIKey

MBIZFBDREVRUHY-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Gustavo Portalone
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A new crystalline form of 2,6-dimeth-oxy-benzoic acid, C(9)H(10)O(4), crystallizing in a tetra-gonal unit cell has been identified during screening for co-crystals. The asymmetric unit comprises a non-planar independent mol-ecule with a synplanar conformation of the carb-oxy group. The sterically bulky
Sandra Arrault et al.
Pest management science, 58(12), 1229-1235 (2002-12-13)
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Synthesis of aryl ketones by palladium(II)-catalyzed decarboxylative addition of benzoic acids to nitriles.
Jonas Lindh et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(42), 7733-7737 (2010-09-15)
Serdar Durdagi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(4), 1381-1389 (2011-02-02)
Carbonic anhydrases (CAs, EC 4.2.1.1) are inhibited by sulfonamides, inorganic anions, phenols, coumarins (acting as prodrugs) and polyamines. A novel class of CA inhibitors (CAIs), interacting with the CA isozymes I, II (cytosolic) and IX, XII (transmembrane, tumor-associated) in a

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