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Merck

B84807

Sigma-Aldrich

1,4-Butandiol

99%

Synonym(e):

Tetramethylenglykol, ‘1,4-Butylenglykol’

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HO(CH2)4OH
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
90.12
Beilstein:
1633445
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:

Dampfdichte

3.1 (vs air)

Assay

99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

698 °F

Brechungsindex

n20/D 1.445 (lit.)

bp

230 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

16 °C (lit.)

Dichte

1.017 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

OCCCCO

InChI

1S/C4H10O2/c5-3-1-2-4-6/h5-6H,1-4H2

InChIKey

WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N

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Sandra Rinne Dahl et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 885-886, 37-42 (2012-01-10)
The demand of high throughput methods for the determination of gamma-hydroxybutyrate (GHB) and its precursors gamma-butyrolactone (GBL) and 1,4-butane-diol (1,4BD) as well as for pregabalin is increasing. Here we present two analytical methods using ultra-high pressure liquid chromatography (UPLC) and
Anders Hamberg et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(80), 10013-10015 (2012-09-05)
The enzyme Candida antarctica lipase B was subjected to site directed mutagenesis suggested by molecular modelling. The selectivity for the enzyme increased towards a range of diols over their corresponding monoesters as an effect of the mutations.
An-Ping Zeng et al.
Current opinion in biotechnology, 22(6), 749-757 (2011-06-08)
Diols are chemicals with two hydroxyl groups which have a wide range of appealing applications as chemicals and fuels. In particular, four diol compounds, namely 1,3-propanediol (1,3-PDO), 1,2-propanediol (1,2-PDO), 2,3-butanediol (2,3-BDO) and 1,4-butanediol (1,4-BDO) can be biotechnologically produced by direct
Linbo Wu et al.
Biomacromolecules, 13(9), 2973-2981 (2012-07-27)
Novel potentially biobased aliphatic-aromatic copolyesters poly(butylene succinate-co-butylene furandicarboxylate) (PBSFs) in full composition range were successfully synthesized from 2,5-furandicarboxylic acid (FA), succinic acid (SA), and 1,4-butanediol (BDO) via an esterification and polycondensation process using tetrabutyl titanate (TBT) or TBT/La(acac)(3) as catalyst.
Qin Zhou et al.
Metabolic engineering, 13(6), 777-785 (2011-10-26)
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