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Merck

B7149

Sigma-Aldrich

Benzthiazide

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H14ClN3O4S3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
431.94
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

solid

SMILES String

NS(=O)(=O)c1cc2c(NC(CSCc3ccccc3)=NS2(=O)=O)cc1Cl

InChI

1S/C15H14ClN3O4S3/c16-11-6-12-14(7-13(11)25(17,20)21)26(22,23)19-15(18-12)9-24-8-10-4-2-1-3-5-10/h1-7H,8-9H2,(H,18,19)(H2,17,20,21)

InChIKey

NDTSRXAMMQDVSW-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... SLC12A3(6559)

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Piktogramme

Health hazard

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Thiazides XIII: Dissolution testing: a bioavailability predictor for benzthiazide tablets.
V P Shah et al.
Biopharmaceutics & drug disposition, 3(3), 283-285 (1982-07-01)
L R Berkowitz
The American journal of physiology, 258(4 Pt 1), C622-C629 (1990-04-01)
The thioalkylating agent N-ethylmaleimide (NEM) causes ouabain-insensitive K loss from human red blood cells. This K loss is inhibited when intracellular Cl is replaced by another permeant anion or when loop diuretics are placed in the incubation medium after NEM
J P Huang et al.
Journal of analytical toxicology, 23(5), 337-342 (1999-09-17)
This study describes a matrix-assisted laser-desorption-ionization (MALDI) mass spectrometry for rapid screening of 12 diuretics in spiked urine. C60 is used as the matrix for MALDI. Diuretics are directly analyzed by C60-MALDI without previous derivatization. The fact that most diuretic
Laurie De Wilde et al.
Journal of chromatography. A, 1579, 31-40 (2018-11-16)
Diuretics can be misused to force diuresis to achieve weight loss or to mask the intake of a prohibited substance and are therefore prohibited by the World Anti-Doping Agency (WADA). For similar reasons other masking agents (vaptans, probenecid, etc.) are
Hee Sook Lee et al.
BMC systems biology, 6, 80-80 (2012-07-04)
The process of drug discovery and development is time-consuming and costly, and the probability of success is low. Therefore, there is rising interest in repositioning existing drugs for new medical indications. When successful, this process reduces the risk of failure

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