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B18200

Sigma-Aldrich

Carbamidsäure-benzylester

99%

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About This Item

Lineare Formel:
NH2COOCH2C6H5
CAS-Nummer:
621-84-1
Molekulargewicht:
151.16
Beilstein:
1865635
EG-Nummer:
210-710-4
MDL-Nummer:
MFCD00007965
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24891616
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

flakes

mp (Schmelzpunkt)

86-89 °C (lit.)

SMILES String

NC(=O)OCc1ccccc1

InChI

1S/C8H9NO2/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2,(H2,9,10)

InChIKey

PUJDIJCNWFYVJX-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

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Shin Ono et al.
Biopolymers, 106(4), 521-530 (2015-12-01)
Diphenyl (α-aminoalkyl)phosphonates act as mechanism-based inhibitors against serine proteases by forming a covalent bond with the hydroxy group of the active center Ser residue. Because the covalent bond was found to be broken and replaced by 2-pyridinaldoxime methiodide (2PAM), we
Sevnur Serim et al.
Organic & biomolecular chemistry, 13(8), 2293-2299 (2015-01-03)
Activity-based probes (ABPs) are powerful tools for the analysis of active enzyme species in whole proteomes, cells or animals. Quenched fluorescent ABPs (qABPs) can be applied for real time imaging, allowing the visualization of dynamic enzyme activation by fluorescent microscopy.

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