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ALD00596

Sigma-Aldrich

N-((1S,2S)-1-(3,5-Di-tert-butylphenyl)-2-(quinolin-2-yl)butyl)acetamide

≥95%

Synonym(e):

Chiral acetyl-protected aminoethyl quinoline ligand, Et-APAQ

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C29H38N2O
Molekulargewicht:
430.62
MDL-Nummer:
MFCD30830353
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.22

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95%

Form

powder or crystals

Eignung der Reaktion

reaction type: C-C Bond Formation
reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Verwandte Kategorien

Anwendung

This chiral acetyl-protected aminoethyl quinoline (APAQ) ligand was developed by the Yu group for ligand-enabled acceleration of Pd-catalyzed enantioselective β-methylene C–H functionalization, which is important for the generation of β-chiral centers in asymmetric synthesis.

Sonstige Hinweise

Ligand-accelerated enantioselective methylene C(sp3)–H bond activation

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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