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Sigma-Aldrich

SerrKap Palladacycle

≥95%

Synonym(e):

[Pd(μ-AcO)(4-Cl-CˆN-SO3Na)]2

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C30H22Cl2N2Na2O10Pd2S2
CAS-Nummer:
2517935-47-4
Molekulargewicht:
964.36
UNSPSC-Code:
12352101
NACRES:
NA.21

Qualitätsniveau

100

Assay

≥95%

Form

solid

Farbe

yellow

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

[H]C(C1=C([Pd]23oc(C)o[Pd]4(C5=C(C([H])=[N]4C6=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C6)C=CC(Cl)=C5)oc(C)o2)C=C(Cl)C=C1)=[N]3C7=CC=C(S(=O)(O[Na])=O)C=C7

Anwendung

SerrKap Palladacycle is a phosphine-free, water soluble Pd dimer catalyst used extensively for low temperature modifications of nucleosides via Suzuki-Miyaura and Heck reactions. It is also compatible with flow reaction conditions and suitable for late-stage oligonucleotide and DNA modification.

Sonstige Hinweise

Imine-Palladacycles as Phosphine-Free Precatalysts for Low Temperature Suzuki−Miyaura Synthesis of Nucleoside Analogues in Aqueous Media

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Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

926760

PTABS, ≥95%

H-Sätze

H413

P-Sätze

P273 - P501

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 4

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Santosh Kori et al.
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Modification of nucleosides via cross-coupling processes has been carried out extensively on unprotected halonucleosides to produce functionalized nucleosides that are often developed for incorporation into oligonucleotides or used as fluorescent probes. This approach requires protection of the 5'-OH with the

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