Direkt zum Inhalt
Merck

901216

Sigma-Aldrich

(S)-Ph-quinox

≥95%

Synonym(e):

(S)-4-Phenyl-2-(quinolin-2-yl)-4,5-dihydrooxazole

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H14N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
274.32
UNSPSC-Code:
12352200

Assay

≥95%

Form

powder or crystals

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

mp (Schmelzpunkt)

142 °C

Anwendung

(S)-Ph-quinox is a chiral dinitrogen ligand which is used in the iridium-catalyzed enantioselective borylation and silylation of aromatic C-H bonds, in addition to the enantioselective palladium-catalyzed diamination of alkenes. It can also be used in the aza-Wacker-type cyclization reaction of the olefinic tosylamides with molecular oxygen.

Ähnliches Produkt

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Pd-catalyzed asymmetric aza-Wacker-type cyclization reaction of olefinic tosylamides.
Jiang F, et al.
Tetrahedron Letters, 51(39), 5124-5126 (2010)
Enantioselective Borylation of Aromatic C? H Bonds with Chiral Dinitrogen Ligands.
Su B, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 56(25), 7205-7208 (2017)
A Chiral Nitrogen Ligand for Enantioselective, Iridium?Catalyzed Silylation of Aromatic C? H Bonds.
Su B, et al.
Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 129(4), 1112-1116 (2017)
Erica L Ingalls et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(24), 8854-8856 (2013-06-06)
An enantioselective Pd-catalyzed vicinal diamination of unactivated alkenes using N-fluorobenzenesulfonimide as both an oxidant and a source of nitrogen is reported. The use of Ph-pybox and Ph-quinox ligands afforded differentially protected vicinal diamines in good yields with high enantioselectivities. Mechanistic

Artikel

QuinoxP*: Air-Stable and Highly Efficient and Productive Chiral Ligands

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.