Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(2)

Dokumente

761494

Sigma-Aldrich

4-Bromo-1-naphthol

95%

Synonym(e):

1-Bromo-4-hydroxynaphthalene, 4-Bromo-1-naphthalenol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H7BrO
CAS-Nummer:
571-57-3
Molekulargewicht:
223.07
MDL-Nummer:
MFCD03129265
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
329766943
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

128-133 °C

SMILES String

Oc1ccc(Br)c2ccccc12

InChI

1S/C10H7BrO/c11-9-5-6-10(12)8-4-2-1-3-7(8)9/h1-6,12H

InChIKey

OUNQUWORSXHSJN-UHFFFAOYSA-N

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

257.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

125 °C - closed cup

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Marko Weimar et al.
The Journal of organic chemistry, 75(8), 2718-2721 (2010-03-23)
Starting from Dane's diene and methylcyclopentenedione, (+)-estrone is synthesized along the Quinkert-Dane route in 24% total yield. The key step is an enantioselective Diels-Alder reaction promoted by an amidinium catalyst as efficiently as by a traditional Ti-TADDOLate Lewis acid.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.