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Sigma-Aldrich

L-α-Neopentylglycin

≥98.0% (TLC)

Synonym(e):

γ-Methyl-L-leucin, (S)-2-Amino-4,4-dimethyl-pentansäure, L-γ-Methylleucin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C7H15NO2
CAS-Nummer:
57224-50-7
Molekulargewicht:
145.20
MDL-Nummer:
MFCD00066079
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
57652480
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (TLC)

Form

solid

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

[H][C@](N)(CC(C)(C)C)C(O)=O

InChI

1S/C7H15NO2/c1-7(2,3)4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1

InChIKey

LPBSHGLDBQBSPI-YFKPBYRVSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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J L Fauchère et al.
International journal of peptide and protein research, 18(3), 249-255 (1981-09-01)
The modified Strecker synthesis of Patel & Worsley was combined with an enzymatic deamidation in the final step, to produce the title compound. The amino acid is a member of the family of the "fat" amino-acids with high lipophilicity and
Xuejing Yu et al.
The FEBS journal, 281(1), 391-400 (2013-11-12)
Branched-chain amino acid aminotransferase (BCAT) plays a key role in the biosynthesis of hydrophobic amino acids (such as leucine, isoleucine and valine), and its substrate spectrum has not been fully explored or exploited owing to the inescapable restrictions of previous

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