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Sigma-Aldrich

Lithiumborhydrid -Lösung

0.5 M in diethyl ether

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About This Item

Lineare Formel:
LiBH4
CAS-Nummer:
16949-15-8
Molekulargewicht:
21.78
MDL-Nummer:
MFCD00011088
UNSPSC-Code:
26111700
PubChem Substanz-ID:
329762397
NACRES:
NA.22

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

Konzentration

0.5 M in diethyl ether

Dichte

0.719 g/mL at 25 °C

SMILES String

[Li+].[H][B-]([H])([H])[H]

InChI

1S/BH4.Li/h1H4;/q-1;+1

InChIKey

UUKMSDRCXNLYOO-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Lithium borohydride is a commonly used reducing agent. It can also be used a reactant for:
  • Preparation of gallium, indium, rhenium and zinc tris(mercaptoimidazolyl)hydroborato complexes.
  • Mechano-chemical metathesis reactions.
  • Noncatalytic hydrolysis for hydrogen generation.
  • Growth of large gold monolayer protected-clusters.
  • Anion substitution reactions.
  • Dehydrogenation reactions.

Reactant for:
  • Preparation of gallium, indium, rhenium and zinc tris(mercaptoimidazolyl)hydroborato complexes
  • Mechano-chemical metathesis reactions
  • Noncatalytic hydrolysis for hydrogen generation
  • Growth of large gold monolayer protected-clusters
  • Anion substitution reactions
  • Dehydrogenation reactions

Sonstige Hinweise

Material may form precipitate on standing, which does not affect its use.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Zusätzliche Gefahrenhinweise

EUH019

Lagerklassenschlüssel

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

-40.0 °F

Flammpunkt (°C)

-40 °C

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Mechano-chemical reactions in LiBH4+ VCln (n= 2 and 3) mixtures.
Llamas-Jansa I, et al.
J. Alloy Compounds, 509, S684-S687 (2011)
Controlled growth and catalytic activity of gold monolayer protected clusters in presence of borohydride salts.
Dasog M, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 47(30), 8569-8571 (2011)
Effect of hydrogen back pressure on dehydrogenation behavior of LiBH4-based reactive hydride composites.
Shim J H, et al.
The Journal of Physical Chemistry Letters, 1(1), 59-63 (2009)
Synthesis and structural characterization of tris (2-mercapto-1-adamantylimidazolyl) hydroborato complexes: A sterically demanding tripodal [S3] donor ligand.
Yurkerwich K, et al.
Inorganic Chemistry, 50(24), 12284-12295 (2011)
Lithium Borohydride.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2009)
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