Direkt zum Inhalt
Merck
Alle Fotos(1)

Dokumente

693030

Sigma-Aldrich

(S)-T-BINAP

Synonym(e):

(S)-(−)-2,2′-p-Tolyl-phosphino)-1,1′-binaphthyl, (S)-Tol-BINAP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)

About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C48H40P2
CAS-Nummer:
100165-88-6
Molekulargewicht:
678.78
MDL-Nummer:
MFCD01311709
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
329761556
NACRES:
NA.22

Form

solid

Optische Aktivität

[α]20/D -156°, c = 0.5 in benzene

mp (Schmelzpunkt)

250-255 °C

InChI

1S/C48H40P2/c1-33-13-23-39(24-14-33)49(40-25-15-34(2)16-26-40)45-31-21-37-9-5-7-11-43(37)47(45)48-44-12-8-6-10-38(44)22-32-46(48)50(41-27-17-35(3)18-28-41)42-29-19-36(4)20-30-42/h5-32H,1-4H3

InChIKey

IOPQYDKQISFMJI-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
(S)-T-BINAP reacts with silver nitrate to form (S)-Tol-BINAP·AgNO3, which can catalyze the enantioselective allylation reaction of aldehydes to form enantiopure secondary alcohols. It may be used as a chiral ligand in the palladium catalyzed asymmetric double carbohydroamination of iodoarenes to form α-aminoamides. It can also catalyze the asymmetric N-allylation reaction of ortho-tert-butylanilide derivatives with diallyl carbonate to form chiral N-allyl ortho-tert-butylanilides.

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Slide 1 of 3

1 of 3

(S)-H8-BINAP technical grade

Sigma-Aldrich

693014

(S)-H8-BINAP

(R)-SEGPHOS® ≥94%

Sigma-Aldrich

692395

(R)-SEGPHOS®

(+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-Diphenylphospholano)ethan kanata purity

Sigma-Aldrich

667854

(+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-Diphenylphospholano)ethan

Asymmetric synthesis of a-aminoamides by Pd-catalyzed double carbohydroamination.
Nanayakkara P and Alper H.
Chemical Communications (Cambridge, England), 18, 2384-2385 (2003)
An enantioselective Baylis?Hillman reaction catalyzed by chiral phosphines under atmospheric pressure
Hayase, Tadakatsu, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 12, 1271-1272 (1998)
New palladium (II)-catalyzed asymmetric 1, 2-dibromo synthesis
El-Qisairi, Arab K., et al.
Organic Letters, 5.4, 439-441 (2003)
A novel direct catalytic asymmetric synthesis of cyclic indole derivatives by intramolecular carbopalladation of allenes and subsequent intramolecular amination
Hiroi, Kunio, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 13.13, 1351-1353 (2002)
Catalytic enantioselective hydroboration of cyclopropenes
Rubina, Marina, Michael Rubin, and Vladimir Gevorgyan
Journal of the American Chemical Society, 125.24, 7198-7199 (2003)
Alle zugehörigen Dokumente anzeigen

Artikel

BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes

We present an article concerning BINAP/SEGPHOS® Ligands and Complexes.

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.