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Sigma-Aldrich

N-[(2S)-2-Pyrrolidinylmethyl]-Trifluormethansulfonamid

≥98.5% (T)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H11F3N2O2S
CAS-Nummer:
782495-18-5
Molekulargewicht:
232.22
MDL-Nummer:
MFCD11656045
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
329761211
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.5% (T)

Form

powder

Optische Aktivität

[α]/D +13±1°, c = 1 in methanol

Optische Reinheit

ee: ≥98.5%

SMILES String

FC(F)(F)S(=O)(=O)NC[C@@H]1CCCN1

InChI

1S/C6H11F3N2O2S/c7-6(8,9)14(12,13)11-4-5-2-1-3-10-5/h5,10-11H,1-4H2/t5-/m0/s1

InChIKey

RIWFUAUXWIEOTK-YFKPBYRVSA-N

Verpackung

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Liansuo Zu et al.
Organic letters, 8(14), 3077-3079 (2006-06-30)
[reaction: see text] A recycle and reusable fluorous (S)-pyrrolidine sulfonamide organocatalyst has been developed for promoting highly enantio- and diastereoselective Michael addition reactions of ketones and aldehydes with nitroolefins in water. The organocatalyst is conveniently recovered from the reaction mixtures
Liansuo Zu et al.
Organic letters, 10(6), 1211-1214 (2008-02-15)
Fluorous (S) pyrrolidine sulfonamide serves as an efficient promoter for highly enantioselective aldol reactions of ketones and aldehydes with aromatic aldehydes on water. A notable feature of the organocatalyst is that it can be recovered from the reaction mixtures by
Direct, highly enantioselective pyrrolidine sulfonamide catalyzed Michael addition of aldehydes to nitrostyrenes.
Wei Wang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(9), 1369-1371 (2005-01-25)

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