Alle Fotos(1)
Wichtige Dokumente
594768
4-Methoxycarbonylphenylborsäurepinacolester
97%
Synonym(e):
4-Carbomethoxyphenyl-boronsäure-pinakolester, Methyl 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-benzoat
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(1)
About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C14H19BO4
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
262.11
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
97%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
77-81 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ester
SMILES String
COC(=O)c1ccc(cc1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2
InChI
1S/C14H19BO4/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)11-8-6-10(7-9-11)12(16)17-5/h6-9H,1-5H3
InChIKey
REIZEQZILPXYKS-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
4-Methoxycarbonylphenylboronic acid pinacol ester can be used as a reagent:
- In Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction with aryl halides to form C-C bonds.
- For the synthesis of biphenyl derivatives by selective ortho C-H arylation of ketones using Rh catalyst.
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Synthesis of ester-substituted dihydroacridine derivatives and their spectroscopic properties
Suzuki R, et al.
New. J. Chem., 40(3), 2920-2926 (2016)
Kelvin S L Chan et al.
Nature chemistry, 6(2), 146-150 (2014-01-24)
There have been numerous developments in C-H activation reactions in the past decade. Attracted by the ability to functionalize molecules directly at ostensibly unreactive C-H bonds, chemists have discovered reaction conditions that enable reactions of C(sp(2))-H and C(sp(3))-H bonds with
Bing Zhang et al.
Organic letters, 19(21), 5940-5943 (2017-10-20)
A general method for selective ortho C-H arylation of ketone, with boron reagent enabled by rhodium complexes with excellent yields, is developed. The transformation is characterized by the use of air-stable Rh catalyst, high monoarylation selectivity, and excellent yields of
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.