576638
trans-1-Propen-1-ylborsäure
≥95.0%
Synonym(e):
(E)-1-Propen-1-ylboronic acid, (E)-Prop-1-enylboronic acid, trans-1-Propeneboronic acid, trans-1-Propenylboronic acid, trans-Propenylboronic acid
About This Item
Empfohlene Produkte
Assay
≥95.0%
Verunreinigungen
~10 wt. % cis-isomer
mp (Schmelzpunkt)
123-127 °C (lit.)
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
[H]\C(C)=C(\[H])B(O)O
InChI
1S/C3H7BO2/c1-2-3-4(5)6/h2-3,5-6H,1H3/b3-2+
InChIKey
CBMCZKMIOZYAHS-NSCUHMNNSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
- Palladiumphosphin-katalysierte Suzuki-Kupplungen
- Cu(II)-vermittelte Ullmann-Kupplung
Reaktant für die Herstellung von:
- Alkinylphenoxyessigsäuren als DP2-Rezeptorantagonisten zur Behandlung von allergischen Entzündungserkrankungen
- Tetrahydrobenzthiophene als konformationsbeschränkte Enol-nachahmende Inhibitoren von Dehydrochinase Typ II mittels Paal-Knorr-Synthese mit Suzuki-Kupplung
- Hochgradig substituierte benzannelierte Cyclooctanolderivate durch Samariumiodid-vermittelte Cyclisierung
- Stereospezifische Diene durch Nickel-katalysierte reduktive Dreikomponenten-Kupplung mit Alkinen und Enonen
- Palladiumphosphin-katalysierte Suzuki-Kupplungen
- Cu(II)-vermittelte Ullmann-Kupplung
- Palladium-katalysierte Sonogashira-Kreuzkupplung
Reaktionsmittel für die Herstellung von
- Alkinylphenoxyessigsäuren als DP2-Rezeptorantagonisten zur Behandlung von allergischen Entzündungserkrankungen
- Tetrahydrobenzthiophene als konformationsbeschränkte Enol-nachahmende Inhibitoren von Dehydrochinase Typ II mittels Paal-Knorr-Synthese mit Suzuki-Kupplung
- Hochgradig substituierte benzannelierte Cyclooctanolderivate durch Samariumiodid-vermittelte Cyclisierung
- Stereospezifische Diene durch Nickel-katalysierte reduktive Dreikomponenten-Kupplung mit Alkinen und Enonen
Sonstige Hinweise
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Analysenzertifikate (COA)
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