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Merck
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Sigma-Aldrich

2-Brom-4-methylbenzoesäure

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
Br(CH3)C6H3COOH
CAS-Nummer:
7697-27-0
Molekulargewicht:
215.04
MDL-Nummer:
MFCD00045797
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24879850
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

143-147 °C (lit.)

SMILES String

Cc1ccc(C(O)=O)c(Br)c1

InChI

1S/C8H7BrO2/c1-5-2-3-6(8(10)11)7(9)4-5/h2-4H,1H3,(H,10,11)

InChIKey

ZZYYOHPHSYCHQG-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Bromo-4-methylbenzoic acid can be prepared from 2-bromo-4-methylbenzonitrile via hydrolysis.

Anwendung

2-Bromo-4-methylbenzoic acid may be used to synthesize:
  • 4′-hydroxy-5:6′-dimethyldibenzo-α-pyrone
  • 2-bromo-4-methylbenzophenone
  • 7-hydroxy-5′-methyl-6-n-hexyl-3:4-benzocoumarin
  • 2-(trimethylsilyl)ethyl 2-bromo-4-methylbenzoate

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCT5686
MKCK2784
MKBR8118V
MKBR6422V
MKBN0132V

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Studies in the biochemistry of micro-organisms. 90. Alternariol and alternariol monomethyl ether, metabolic products of Alternaria tenuis.
Raistrick H, et al.
The Biochemical Journal, 55(3), 421-421 (1953)
204. Tetrahydrodibenzopyran derivatives isomeric with tetrahydrocannabinols.
Avison AWD, et al.
Journal of the Chemical Society, 952-955 (1949)
A Radioiodinated MIBG-octreotate conjugate exhibiting enhanced uptake and retention in sstr2-expressing tumor cells.
Vaidyanathan G, et al.
Bioconjugate Chemistry, 18(6), 2122-2130 (2007)
Intramolecular Reactions. IV. Chain Transfer Reaction Involving an Aromatic Hydrogen Atom and Related Reactions of 2-(4'-Methylbenzoyl)-benzenediazonium Salts1.
DeTar DF and Relyea DI.
Journal of the American Chemical Society, 78(17), 4302-4305 (1955)

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