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535583

Sigma-Aldrich

p-Divinylbenzol

85%

Synonym(e):

1,4-Diethenylbenzene, 1,4-Divinylbenzene

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H10
CAS-Nummer:
105-06-6
Molekulargewicht:
130.19
MDL-Nummer:
MFCD00008622
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
24878089
NACRES:
NA.23

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Qualitätsniveau

200

Assay

85%

Enthält

3000 ppm hydroquinone as stabilizer

Zusammensetzung

meta isomer, ~10 wt. %

Brechungsindex

n20/D 1.5470 (lit.)

Dichte

0.914 g/mL at 25 °C (lit.)

Versandbedingung

dry ice

Lagertemp.

−70°C

SMILES String

C=Cc1ccc(C=C)cc1

InChI

1S/C10H10/c1-3-9-5-7-10(4-2)8-6-9/h3-8H,1-2H2

InChIKey

WEERVPDNCOGWJF-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

p-Divinylbenzene(DVB) is a cross-linking agent, which is used in a variety of polymeric processes such as copolymerization of styrene to improve the thermo-mechanical properties of the composite.[1]

Anwendung

DVB can be cross-linked with styrene/vinylbenzene chloride and incorporated with multi-walled carbon nanotubes (MWCNTs) to form new microporous nanocomposites for water remediation.[2] It can also be used in combination with polyethylene glycol diacrylate to form linkages with polyethylene oxide (PEO), which can be used as an electrolytic material for lithium batteries.[3]

Piktogramme

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

156.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

69 °C - closed cup

Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
SLCJ8777
SLCH4782
SLBK9316V
SLBK9283V
100M1744V

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Electrochimica Acta, 220(12), 587-594 (2016)
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Castaldo R, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(12), 6865-6874 (2017)
I Linhart et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 19(6), 645-653 (1989-06-01)
1. Biotransformation of 1,4-diethenylbenzene (1) in rat was studied. Six urinary metabolites, namely, N-acetyl-S-[2-(4-ethenylphenyl)-2-hydroxyethyl]-L-cysteine (3), N-acetyl-S-[1-(4-ethenylphenyl)-2-hydroxyethyl]-L-cysteine (4), N-acetyl-S-[1-(4-formylphenyl)-2-hydroxyethyl]-L-cysteine (5), 1-(4-ethenylphenyl)ethane-1,2-diol (6), 4-ethenylbenzoic acid (9) and 4-ethenylbenzoyl-glycine (12) were isolated and identified by n.m.r. and mass spectrometry. 2. G.l.c.-mass spectral analysis
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