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Merck

528986

Sigma-Aldrich

2-Fluor-4-methoxybenzaldehyd

97%

Synonym(e):

2-Fluor-p-anisaldehyd

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
FC6H3(OCH3)CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
154.14
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

43-48 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COc1ccc(C=O)c(F)c1

InChI

1S/C8H7FO2/c1-11-7-3-2-6(5-10)8(9)4-7/h2-5H,1H3

InChIKey

UNWQNFJBBWXFBG-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde is a fluorinated aromatic aldehyde. It can be prepared from 4-bromo-3-fluoroanisole.[1]

Anwendung

2-Fluoro-4-methoxybenzaldehyde may be used in the preparation of:
  • fluorine containing 2,4,5-trisubstituted imidazole[2]
  • 1-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-propanone[3]
  • 6-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)fulvene[4]
  • 10-(2-fluoro-4-methoxyphenyl)-6,7,9,10-tetrahydro-1Hfuro[3,4-b]pyrazolo[3,4-f]quinolin-9-one[5]
  • polyhydroquinoline (PHQ)[6]
  • 3-(2-fluoro-4-methoxyphenyl) acrylic acid methyl ester[7]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Fluorinated derivatives of titanocene Y: synthesis and cytotoxicity studies.
Claffey J, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 26, 4074-4082 (2008)
Indium trifluoride: A highly efficient catalyst for the synthesis of fluorine-containing 2, 4, 5-trisubstituted imidazoles under solvent-free conditions.
Reddy MV and Jeong YT.
Journal of Fluorine Chemistry, 142, 45-51 (2012)
Polystyrene-Supported p-Toluenesulfonic Acid: A New, Highly Efficient, and Recyclable Catalyst for the Synthesis of Hydropyridine Derivatives under Solvent-Free Conditions.
Reddy MV and Jeong YT.
Synlett, 23(20), 2985-2991 (2012)
Synthesis, cytotoxic activity and docking studies of new 4-aza-podophyllotoxin derivatives.
Hatti I, et al.
Medicinal Chemistry Research, 24(8), 3305-3313 (2015)
Synthesis of 1, 3-Bis (hydroxy-halogenophenyl)-propane-1, 3-diamines and their Pt (II) Complexes, Syntheses of the Ligands.
Kammermeier T and Wiegrebe W.
Arch. Pharm. (Weinheim), 327, 547-561 (1994)

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