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2,6-Diethoxybenzoesäure

Name: 2,6-Diethoxybenzoesäure
Brand: ALDRICH

97%

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About This Item

Lineare Formel:

(C₂H₅O)₂C₆H₃CO₂H

CAS-Nummer:

82935-36-2

Molekulargewicht:

210.23

MDL-Nummer:

MFCD00156982

UNSPSC-Code:

12352100

PubChem Substanz-ID:

24877599

NACRES:

NA.22

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Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

131-135 °C (lit.)

SMILES String

CCOc1cccc(OCC)c1C(O)=O

InChI

1S/C11H14O4/c1-3-14-8-6-5-7-9(15-4-2)10(8)11(12)13/h5-7H,3-4H2,1-2H3,(H,12,13)

InChIKey

XUIVSLVJEQVKLB-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2,6-Diethoxybenzoic acid undergoes catalytic hydrodecarboxylation in the presence of toluene/D₂O to afford 2-d-1,3-diethoxybenzene.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Methoxy-directed aryl-to-aryl 1,3-rhodium migration.

Jing Zhang et al.

Journal of the American Chemical Society, 135(46), 17270-17273 (2013-11-01)

Through-space metal/hydrogen shift is an important strategy for transition-metal-catalyzed C-H bond activation. Here we describe the synthesis and characterization of a Rh(I) 2,6-dimethoxybenzoate complex that underwent stoichiometric rearrangement via a highly unusual 1,3-rhodium migration. This aryl-to-aryl 1,3-Rh/H shift was also

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