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Merck

528145

Sigma-Aldrich

1,5-Dimethyl-naphthalin

96%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C10H6(CH3)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
156.22
Beilstein:
2039843
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

96%

bp

265-266 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

77-82 °C (lit.)

SMILES String

Cc1cccc2c(C)cccc12

InChI

1S/C12H12/c1-9-5-3-8-12-10(2)6-4-7-11(9)12/h3-8H,1-2H3

InChIKey

SDDBCEWUYXVGCQ-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

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Rechtliche Hinweise

Product of BP Amoco

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Kunal Roy et al.
European journal of medicinal chemistry, 44(5), 1941-1951 (2008-12-27)
A series of naphthalene and non-naphthalene derivatives (n=42) having cytochrome P450 2A6 and 2A5 inhibitory activities, reported by Rahnasto et al., were subjected to QSAR and QAAR studies. The analyses were performed using electronic, spatial, shape and thermodynamic descriptors to
Laura E Korhonen et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(11), 3808-3815 (2005-05-27)
The purpose of this study was to determine the cytochrome P450 1A2 (CYP1A2) inhibition potencies of structurally diverse compounds to create a comprehensive three-dimensional quantitative structure-activity relationship (3D-QSAR) model of CYP1A2 inhibitors and to use this model to predict the
Minna Rahnasto et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(2), 440-449 (2005-01-22)
The purpose of this study was to develop screening and in silico modeling methods to obtain accurate information on the active center of CYP2A6, a nicotine oxidizing enzyme. The inhibitory potencies of 26 naphthalene and 16 non-naphthalene derivatives were determined
A A Toropov et al.
European journal of medicinal chemistry, 43(4), 714-740 (2007-07-17)
Simplified molecular input line entry system (SMILES) has been utilized in constructing quantitative structure-property relationships (QSPR) for octanol/water partition coefficient of vitamins and organic compounds of different classes by optimal descriptors. Statistical characteristics of the best model (vitamins) are the

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