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Sigma-Aldrich

3-Methyl-5-isoxazolessigsäure

98%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H7NO3
CAS-Nummer:
19668-85-0
Molekulargewicht:
141.12
MDL-Nummer:
MFCD01863539
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24872342
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

101-104 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid

SMILES String

Cc1cc(CC(O)=O)on1

InChI

1S/C6H7NO3/c1-4-2-5(10-7-4)3-6(8)9/h2H,3H2,1H3,(H,8,9)

InChIKey

POEFJFLAFQWOTL-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3-Methyl-5-isoxazoleacetic acid is a substituted isoxazole.

Anwendung

3-Methyl-5-isoxazoleacetic acid may be used as a reagent in the solid phase synthesis of von Hippel-Lindau protein (VHL) ligands.[1] It may also be used to prepare (N-(4-chlorophenyl)-α-[[(4-chlorophenyl)amino]methylene]-3-methyl-5-isoxazoleacetamide).[2]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000173520
0000140973
0000140973
0000173520
0000074336

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Dennis L Buckley et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(10), 4465-4468 (2012-03-01)
E3 ubiquitin ligases, which bind protein targets, leading to their ubiquitination and subsequent degradation, are attractive drug targets due to their exquisite substrate specificity. However, the development of small-molecule inhibitors has proven extraordinarily challenging as modulation of E3 ligase activities
Timothy B Johnstone et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 336(3), 908-915 (2010-12-17)
α5 Subunit-containing GABA(A) receptors (GABA(A)Rs) and α7 neuronal nicotinic-acetylcholine receptors (nAChRs) are members of the Cys-loop family of ligand-gated ion channels (LGICs) that mediate cognitive and attentional processes in the hippocampus. α5 GABA(A)Rs alter network activity by tonic inhibition of

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