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459941

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-Benzoin

98%

Synonym(e):

(R)-2-Hydroxy-2-phenylacetophenon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH(OH)COC6H5
CAS-Nummer:
5928-66-5
Molekulargewicht:
212.24
MDL-Nummer:
MFCD00082818
UNSPSC-Code:
12352115
PubChem Substanz-ID:
24869622

Assay

98%

Optische Aktivität

[α]24/D −115°, c = 1.5 in acetone

Optische Reinheit

ee: 99% (HPLC)

mp (Schmelzpunkt)

135-137 °C (lit.)

SMILES String

O[C@H](c1ccccc1)C(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C14H12O2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13,15H/t13-/m1/s1

InChIKey

ISAOCJYIOMOJEB-CYBMUJFWSA-N

Anwendung

(R)-(-)-Benzoin may be used in the preparation of (R)-2-hydroxy-1-phenylpropanone by reacting with benzaldehyde lyase (BAL) in the presence of acetaldehyde.

Anwendung

Produkt-Nr.
Beschreibung
Preisangaben

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Hung-Wei Tsui et al.
Journal of chromatography. A, 1637, 461796-461796 (2021-01-03)
The effect of solvents on the enantioselectivities of four structurally similar chiral solutes with a cellulose derivative-based chiral stationary phase, Chiralpak IB, were studied using acetone (AC), 2-propanol (IPA), and tert-butanol (TBA) separately as polar modifiers. The enantioselectivities α of
Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 35(6), e2868-e2868 (2019-06-18)
The kinetic description of enzyme-catalyzed reactions is a core task in biotechnology and biochemical engineering. In particular, mechanistic kinetic models help from the discovery of the biocatalyst throughout its application. Chemo- or enantioselective enzyme reactions often undergo two alternative pathways
Rüdiger Ohs et al.
Biotechnology progress, 34(5), 1081-1092 (2018-06-10)
Thiamine diphosphate (ThDP)-dependent enzymes catalyze a broad range of reactions with excellent enantioselectivity. Among these reactions, carboligations of aldehydes are of particular interest since the products, chiral hydroxy ketones, are valuable building blocks in the pharmaceutical industry. However, the substrates

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