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Imidazol-4-carbonsäure
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C4H4N2O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
112.09
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
98%
mp (Schmelzpunkt)
294-295 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
carboxylic acid
SMILES String
OC(=O)c1c[nH]cn1
InChI
1S/C4H4N2O2/c7-4(8)3-1-5-2-6-3/h1-2H,(H,5,6)(H,7,8)
InChIKey
NKWCGTOZTHZDHB-UHFFFAOYSA-N
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Allgemeine Beschreibung
4-Imidazolecarboxylic acid (1H-imidazole-4-carboxylic acid, H2imc) is an imidazole derivative that contains an imidazole group and a carboxylate group. It has been widely utilized to generate different types of coordination polymers.[1] The anion of 4-imidazolecarboxylic acid has been reported to stabilize binuclear hydroxo complexes of trivalent lanthanides in the pH range 7-10.[2]
Anwendung
4-Imidazolecarboxylic acid (ICA) was used in the synthesis of triphenymethyl-protected 4-imidazole carboxylic acid (trityl-ImCOOH) which is employed to functionalize poly(propylene imine) dendrimers.[3]
It may be used in the following studies:
It may be used in the following studies:
- In the synthesis of lanthanide sulfate–carboxylates, [Ln(HIMC)(SO4)(H2O)] (Ln = Dy and Eu, HIMC = 4-imidazolecarboxylic acid) by in situ decarboxylation in the presence of Cu(II) ions.[4]
- As an internal standard to obtain calibration curve by plotting the peak area ratios of histamine (HA) and several metabolites isolated from C3H/HeNCrj mice hair relative to ICA.[5]
- In the synthesis of tetranuclear manganese carboxylate complexes possessing imidazole-based N/O chelating ligands.[6]
Sonstige Hinweise
For a review of imidazoles, see Science of Synthesis.[7]
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Persönliche Schutzausrüstung
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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