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Merck
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408433

Sigma-Aldrich

Boc-His-OH

99%

Synonym(e):

Nα-(tert.-Butoxycarbonyl)-L-histidin, Nα-Boc-L-histidin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H17N3O4
CAS-Nummer:
17791-52-5
Molekulargewicht:
255.27
Beilstein:
755289
EG-Nummer:
241-768-9
MDL-Nummer:
MFCD00065576
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
24865569
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

100

Assay

99%

Optische Aktivität

[α]20/D +26°, c = 1 in methanol

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

195 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

CC(C)(C)OC(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C11H17N3O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8(9(15)16)4-7-5-12-6-13-7/h5-6,8H,4H2,1-3H3,(H,12,13)(H,14,17)(H,15,16)/t8-/m0/s1

InChIKey

AYMLQYFMYHISQO-QMMMGPOBSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCL8397
BCCM6455
BCCH9728
BCCC6900
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Hao Zheng et al.
Pharmaceutical research, 32(6), 2038-2050 (2014-12-24)
Present study aimed at exploring advantages/disadvantages of amino acid modified trimethylated chitosan in conquering multiple gene delivery obstacles and thus providing comprehensive understandings for improved transfection efficiency. Arginine, cysteine, and histidine modified trimethyl chitosan were synthesized and employed to self-assemble
Griet Van Zeebroeck et al.
Nature chemical biology, 5(1), 45-52 (2008-12-09)
Transporter-related nutrient sensors, called transceptors, mediate nutrient activation of signaling pathways through the plasma membrane. The mechanism of action of transporting and nontransporting transceptors is unknown. We have screened 319 amino acid analogs to identify compounds that act on Gap1

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